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Examen patológico de rutina del saco herniario; ¿Es una carga de trabajo o es necesario?

7 de mayo de 2020 actualizado por: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
El examen microscópico de rutina del saco herniario es controvertido. Si bien algunos centros no recomiendan un examen microscópico de rutina en las hernias inguinales en pacientes adultos, lo recomiendan en las hernias de la pared abdominal. El objetivo de los investigadores fue discutir los resultados patológicos y los hallazgos histopatológicos inesperados que se sometieron a una operación de hernia inguinal y de la pared abdominal a la luz de la literatura.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La hernia se define como el paso de un órgano o tejido de una región anatómica a otra. Los sacos de hernia se envían al departamento de patología, aunque hay una diferencia entre las clínicas. El examen microscópico de rutina del saco herniario es controvertido. Si bien algunos centros no recomiendan un examen microscópico de rutina en las hernias inguinales en pacientes adultos, lo recomiendan en las hernias de la pared abdominal. Aquí, los investigadores intentaron discutir los resultados patológicos y los hallazgos histopatológicos inesperados que se sometieron a una operación de hernia inguinal y de la pared abdominal a la luz de la literatura. Los pacientes que se operaron de hernia y enviaron el saco herniario para un examen histopatológico fueron evaluados retrospectivamente. Se incluyeron pacientes operados de emergencia y electivos. Las reparaciones de hernia sin patología fueron excluidas del estudio. Se analizaron el sexo, la edad, las notas de la operación y los resultados de la patología de los pacientes. Los resultados de patología se analizaron en dos grupos como hallazgos esperados y hallazgos inesperados. En nuestro estudio, la probabilidad de encontrar un resultado patológico inesperado resultó ser bastante baja en la evaluación patológica del saco herniario. Aunque puede causar una carga de trabajo y un costo adicionales, todos los sacos herniarios deben enviarse a un examen patológico de rutina. Los investigadores creen que hacer ahorros en estas áreas a través de una mayor investigación después de la decisión del patólogo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

437

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Gaziantep, Pavo
        • Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que hayan sido operados de hernia y hayan enviado saco herniario para examen histopatológico.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes operados de emergencia
  • Pacientes operados electivos

Criterio de exclusión:

  • Reparación de hernias sin exámenes patológicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Resultado de patología
Resultado de la patología del saco herniario.
Resultado de la patología del saco herniario.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
hallazgo inesperado
Periodo de tiempo: 2 o 3 semana
tasa de resultado inesperado
2 o 3 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

7 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

12 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 07052020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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