Esame patologico di routine del sacco erniario; È un carico di lavoro o necessario?
7 maggio 2020 aggiornato da: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
L'esame microscopico di routine del sacco erniario è controverso.
Mentre alcuni centri non raccomandano un esame microscopico di routine nelle ernie inguinali nei pazienti adulti, lo raccomandano nelle ernie della parete addominale.
Gli investigatori miravano a discutere i risultati patologici e i risultati istopatologici inaspettati sottoposti a operazione di parete addominale e ernia inguinale alla luce della letteratura.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'ernia è definita come il passaggio di un organo o tessuto da una regione anatomica ad un'altra.
I sacchi erniari vengono inviati al dipartimento di patologia, sebbene vi sia una differenza tra le cliniche.
L'esame microscopico di routine del sacco erniario è controverso.
Mentre alcuni centri non raccomandano un esame microscopico di routine nelle ernie inguinali nei pazienti adulti, lo raccomandano nelle ernie della parete addominale.
Qui, i ricercatori miravano a discutere i risultati patologici e i risultati istopatologici inaspettati sottoposti a operazione di parete addominale e ernia inguinale alla luce della letteratura.
I pazienti che hanno operato l'ernia e hanno inviato il sacco erniario per l'esame istopatologico sono stati sottoposti a screening retrospettivo.
Sono stati inclusi i pazienti operati d'urgenza ed elettivi.
Le riparazioni di ernia senza patologia sono state escluse dallo studio.
Sono stati analizzati il sesso, l'età, le note operative e i risultati patologici dei pazienti.
I risultati della patologia sono stati analizzati in due gruppi come risultati attesi e risultati inattesi.
Nel nostro studio, la probabilità di incontrare un risultato patologico inaspettato è risultata piuttosto bassa nella valutazione patologica del sacco erniario.
Sebbene possa causare un carico di lavoro e costi aggiuntivi, tutti i sacchi erniari devono essere sottoposti a un esame patologico di routine.
Gli inquirenti ritengono che sia possibile risparmiare in queste aree attraverso ulteriori indagini dopo la decisione del patologo.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
437
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Gaziantep, Tacchino
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti che hanno operato l'ernia e hanno inviato il sacco erniario per l'esame istopatologico.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti operati in emergenza
- Pazienti operati elettivi
Criteri di esclusione:
- Riparazioni di ernia senza esami patologici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Risultato patologia
Risultato patologico del sacco erniario
|
Risultato patologico del sacco erniario
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
ritrovamento inaspettato
Lasso di tempo: 2 o 3 settimane
|
tasso di risultati imprevisti
|
2 o 3 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
7 maggio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 maggio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 maggio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
12 maggio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 maggio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 maggio 2020
Ultimo verificato
1 maggio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 07052020
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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