Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рутинное патологическое исследование грыжевого мешка; Это рабочая нагрузка или необходимость?

7 мая 2020 г. обновлено: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Рутинное микроскопическое исследование грыжевого мешка вызывает споры. В то время как некоторые центры не рекомендуют рутинное микроскопическое исследование при паховых грыжах у взрослых пациентов, они рекомендуют его при грыжах брюшной стенки. Исследователи стремились обсудить результаты патологии и неожиданные гистопатологические данные у тех, кто перенес операцию на брюшной стенке и паховой грыже, в свете литературы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Грыжа определяется как переход органа или ткани из одной анатомической области в другую. Грыжевые мешки отправляют в патологоанатомическое отделение, хотя между клиниками есть разница. Рутинное микроскопическое исследование грыжевого мешка вызывает споры. В то время как некоторые центры не рекомендуют рутинное микроскопическое исследование при паховых грыжах у взрослых пациентов, они рекомендуют его при грыжах брюшной стенки. Здесь исследователи стремились обсудить результаты патологии и неожиданные гистопатологические данные, которые перенесли операцию на брюшной стенке и паховой грыже, в свете литературы. Ретроспективно обследованы пациенты, прооперированные грыжи и отправленные на гистопатологическое исследование грыжевого мешка. Были включены экстренные и плановые оперированные пациенты. Пластика грыжи без патологии была исключена из исследования. Были проанализированы пол, возраст пациентов, данные операции и результаты патологии. Результаты патологии были проанализированы в двух группах как ожидаемые результаты и неожиданные результаты. В нашем исследовании вероятность столкнуться с неожиданным патологическим результатом при патологоанатомической оценке грыжевого мешка оказалась достаточно низкой. Хотя это может потребовать дополнительной работы и затрат, все грыжевые мешки должны быть отправлены на стандартное патологоанатомическое исследование. Следователи считают, что экономить на этих участках можно путем дообследования после решения патологоанатома.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

437

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Gaziantep, Турция
        • Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие операцию по поводу грыжи и отправленные на гистопатологическое исследование грыжевого мешка.

Описание

Критерии включения:

  • Экстренно оперированные пациенты
  • Плановые оперированные пациенты

Критерий исключения:

  • Пластика грыжи без патологоанатомического исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Результат патологии
Результат патологии грыжевого мешка
Результат патологии грыжевого мешка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
неожиданная находка
Временное ограничение: 2 или 3 неделя
скорость неожиданного результата
2 или 3 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 07052020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться