- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04383249
Рутинное патологическое исследование грыжевого мешка; Это рабочая нагрузка или необходимость?
7 мая 2020 г. обновлено: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Рутинное микроскопическое исследование грыжевого мешка вызывает споры.
В то время как некоторые центры не рекомендуют рутинное микроскопическое исследование при паховых грыжах у взрослых пациентов, они рекомендуют его при грыжах брюшной стенки.
Исследователи стремились обсудить результаты патологии и неожиданные гистопатологические данные у тех, кто перенес операцию на брюшной стенке и паховой грыже, в свете литературы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Грыжа определяется как переход органа или ткани из одной анатомической области в другую.
Грыжевые мешки отправляют в патологоанатомическое отделение, хотя между клиниками есть разница.
Рутинное микроскопическое исследование грыжевого мешка вызывает споры.
В то время как некоторые центры не рекомендуют рутинное микроскопическое исследование при паховых грыжах у взрослых пациентов, они рекомендуют его при грыжах брюшной стенки.
Здесь исследователи стремились обсудить результаты патологии и неожиданные гистопатологические данные, которые перенесли операцию на брюшной стенке и паховой грыже, в свете литературы.
Ретроспективно обследованы пациенты, прооперированные грыжи и отправленные на гистопатологическое исследование грыжевого мешка.
Были включены экстренные и плановые оперированные пациенты.
Пластика грыжи без патологии была исключена из исследования.
Были проанализированы пол, возраст пациентов, данные операции и результаты патологии.
Результаты патологии были проанализированы в двух группах как ожидаемые результаты и неожиданные результаты.
В нашем исследовании вероятность столкнуться с неожиданным патологическим результатом при патологоанатомической оценке грыжевого мешка оказалась достаточно низкой.
Хотя это может потребовать дополнительной работы и затрат, все грыжевые мешки должны быть отправлены на стандартное патологоанатомическое исследование.
Следователи считают, что экономить на этих участках можно путем дообследования после решения патологоанатома.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
437
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gaziantep, Турция
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие операцию по поводу грыжи и отправленные на гистопатологическое исследование грыжевого мешка.
Описание
Критерии включения:
- Экстренно оперированные пациенты
- Плановые оперированные пациенты
Критерий исключения:
- Пластика грыжи без патологоанатомического исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Результат патологии
Результат патологии грыжевого мешка
|
Результат патологии грыжевого мешка
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
неожиданная находка
Временное ограничение: 2 или 3 неделя
|
скорость неожиданного результата
|
2 или 3 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 мая 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 мая 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 мая 2020 г.
Последняя проверка
1 мая 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 07052020
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .