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탈장낭의 일상적인 병리학적 검사; 워크로드입니까 아니면 필요합니까?

2020년 5월 7일 업데이트: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
탈장낭의 일상적인 현미경 검사는 논란의 여지가 있습니다. 일부 센터에서는 성인 환자의 사타구니 탈장에서 일상적인 현미경 검사를 권장하지 않지만 복벽 탈장에서는 권장합니다. 연구자들은 복벽 및 서혜부 탈장 수술을 받은 환자의 병리학적 결과와 예상치 못한 조직병리학적 소견을 문헌에 비추어 논의하고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

탈장은 한 해부학적 영역에서 다른 해부학적 영역으로 기관이나 조직이 통과하는 것으로 정의됩니다. 탈장 주머니는 병리과로 보내지지만 진료소마다 차이가 있습니다. 탈장낭의 일상적인 현미경 검사는 논란의 여지가 있습니다. 일부 센터에서는 성인 환자의 사타구니 탈장에서 일상적인 현미경 검사를 권장하지 않지만 복벽 탈장에서는 권장합니다. 여기에서 연구자들은 복벽 및 서혜부 탈장 수술을 받은 환자의 병리학적 결과와 예상치 못한 조직병리학적 소견을 문헌에 비추어 논의하고자 하였다. 탈장술을 시행하고 조직병리학적 검사를 위해 탈장낭을 보낸 환자를 후향적으로 선별하였다. 응급 및 선택적 수술 환자가 포함되었습니다. 병리가 없는 탈장 수리는 연구에서 제외되었습니다. 환자의 성별, 나이, 수술 노트, 병리 결과를 분석하였다. 병리학 결과는 예상 소견과 예상치 못한 소견으로 두 그룹으로 나누어 분석하였다. 본 연구에서는 탈장낭의 병리학적 평가에서 예상치 못한 병리학적 결과를 접할 확률이 상당히 낮은 것으로 나타났다. 추가 작업량과 비용이 발생할 수 있지만 모든 탈장 주머니는 일상적인 병리 검사로 보내야 합니다. 조사관은 병리학자의 결정 후 추가 조사를 통해 이러한 영역에서 비용을 절감할 수 있다고 생각합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

437

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Gaziantep, 칠면조
        • Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

탈장 수술을 하고 조직병리학적 검사를 위해 탈장낭을 보낸 환자.

설명

포함 기준:

  • 응급 수술 환자
  • 선택적 수술 환자

제외 기준:

  • 병리 검사없이 탈장 수리

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
병리학 결과
탈장낭의 병리학적 결과
탈장낭의 병리학적 결과

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예상치 못한 발견
기간: 2~3주
예상치 못한 결과의 비율
2~3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 07052020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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병리학 결과에 대한 임상 시험

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