Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rutynowe badanie patologiczne worka przepuklinowego; Czy jest to obciążenie pracą czy konieczność?

7 maja 2020 zaktualizowane przez: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Rutynowe badanie mikroskopowe worka przepuklinowego budzi kontrowersje. O ile niektóre ośrodki nie zalecają rutynowego badania mikroskopowego w przepuklinach pachwinowych u dorosłych pacjentów, o tyle zalecają je w przepuklinach powłok brzusznych. Celem badaczy było omówienie wyników histopatologicznych i nieoczekiwanych zmian histopatologicznych u pacjentów poddanych operacji ściany jamy brzusznej i przepukliny pachwinowej w świetle piśmiennictwa.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Przepuklinę definiuje się jako przejście narządu lub tkanki z jednego obszaru anatomicznego do drugiego. Worki przepuklinowe są wysyłane do oddziału patologii, chociaż istnieje różnica między klinikami. Rutynowe badanie mikroskopowe worka przepuklinowego budzi kontrowersje. O ile niektóre ośrodki nie zalecają rutynowego badania mikroskopowego w przepuklinach pachwinowych u dorosłych pacjentów, o tyle zalecają je w przepuklinach powłok brzusznych. W tym miejscu badacze mieli na celu omówienie wyników patologii i nieoczekiwanych wyników histopatologicznych, którzy przeszli operację ściany brzucha i przepukliny pachwinowej w świetle piśmiennictwa. Pacjenci, którzy operowali przepuklinę i wysłali worek przepuklinowy do badania histopatologicznego, zostali poddani retrospektywnemu badaniu przesiewowemu. Uwzględniono pacjentów operowanych ze wskazań nagłych i planowych. Z badania wyłączono naprawy przepuklin bez patologii. Analizie poddano płeć, wiek pacjentów, notatki z operacji oraz wyniki patologii. Wyniki patologii analizowano w dwóch grupach jako wyniki oczekiwane i wyniki nieoczekiwane. W naszym badaniu prawdopodobieństwo napotkania nieoczekiwanego wyniku patologicznego w ocenie patomorfologicznej worka przepuklinowego było dość niskie. Chociaż może to powodować dodatkowe nakłady pracy i koszty, wszystkie worki przepuklinowe należy skierować do rutynowego badania histopatologicznego. Śledczy uważają, że oszczędności w tych obszarach dzięki dalszym badaniom po decyzji patologa.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

437

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Gaziantep, Indyk
        • Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy operowali przepuklinę i wysłali worek przepuklinowy do badania histopatologicznego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci operowani w trybie nagłym
  • Pacjenci operowani planowo

Kryteria wyłączenia:

  • Naprawy przepuklin bez badań patologicznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wynik patologii
Wynik patologii worka przepuklinowego
Wynik patologii worka przepuklinowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
nieoczekiwane znalezisko
Ramy czasowe: 2 lub 3 tygodnie
odsetek nieoczekiwanych rezultatów
2 lub 3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 07052020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wynik patologii

3
Subskrybuj