- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04383249
Rutynowe badanie patologiczne worka przepuklinowego; Czy jest to obciążenie pracą czy konieczność?
7 maja 2020 zaktualizowane przez: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Rutynowe badanie mikroskopowe worka przepuklinowego budzi kontrowersje.
O ile niektóre ośrodki nie zalecają rutynowego badania mikroskopowego w przepuklinach pachwinowych u dorosłych pacjentów, o tyle zalecają je w przepuklinach powłok brzusznych.
Celem badaczy było omówienie wyników histopatologicznych i nieoczekiwanych zmian histopatologicznych u pacjentów poddanych operacji ściany jamy brzusznej i przepukliny pachwinowej w świetle piśmiennictwa.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Przepuklinę definiuje się jako przejście narządu lub tkanki z jednego obszaru anatomicznego do drugiego.
Worki przepuklinowe są wysyłane do oddziału patologii, chociaż istnieje różnica między klinikami.
Rutynowe badanie mikroskopowe worka przepuklinowego budzi kontrowersje.
O ile niektóre ośrodki nie zalecają rutynowego badania mikroskopowego w przepuklinach pachwinowych u dorosłych pacjentów, o tyle zalecają je w przepuklinach powłok brzusznych.
W tym miejscu badacze mieli na celu omówienie wyników patologii i nieoczekiwanych wyników histopatologicznych, którzy przeszli operację ściany brzucha i przepukliny pachwinowej w świetle piśmiennictwa.
Pacjenci, którzy operowali przepuklinę i wysłali worek przepuklinowy do badania histopatologicznego, zostali poddani retrospektywnemu badaniu przesiewowemu.
Uwzględniono pacjentów operowanych ze wskazań nagłych i planowych.
Z badania wyłączono naprawy przepuklin bez patologii.
Analizie poddano płeć, wiek pacjentów, notatki z operacji oraz wyniki patologii.
Wyniki patologii analizowano w dwóch grupach jako wyniki oczekiwane i wyniki nieoczekiwane.
W naszym badaniu prawdopodobieństwo napotkania nieoczekiwanego wyniku patologicznego w ocenie patomorfologicznej worka przepuklinowego było dość niskie.
Chociaż może to powodować dodatkowe nakłady pracy i koszty, wszystkie worki przepuklinowe należy skierować do rutynowego badania histopatologicznego.
Śledczy uważają, że oszczędności w tych obszarach dzięki dalszym badaniom po decyzji patologa.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
437
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gaziantep, Indyk
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, którzy operowali przepuklinę i wysłali worek przepuklinowy do badania histopatologicznego.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci operowani w trybie nagłym
- Pacjenci operowani planowo
Kryteria wyłączenia:
- Naprawy przepuklin bez badań patologicznych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Wynik patologii
Wynik patologii worka przepuklinowego
|
Wynik patologii worka przepuklinowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
nieoczekiwane znalezisko
Ramy czasowe: 2 lub 3 tygodnie
|
odsetek nieoczekiwanych rezultatów
|
2 lub 3 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
7 maja 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 maja 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 maja 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 maja 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 maja 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 maja 2020
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 07052020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wynik patologii
-
Oregon Health and Science UniversityPortland State UniversityAktywny, nie rekrutującyZachowanie zdrowotne | Dobre samopoczucieStany Zjednoczone