COVID-19パンデミック時の救急部門（ED）スタッフのストレスレベルの評価 (COVER-PRO)
2023年4月5日 更新者：Hospices Civils de Lyon
COVID-19 パンデミックのコンテキストでは、救急部門 (ED) は COVID-19 症状を示す患者の受け入れの最前線にあり、予想される患者数を考えると新しい状況に直面しなければなりません。 スタッフは、疑わしい患者のトリアージ、Covid-19 患者の診断と管理に参加し、ステージ、リソース、および利用可能な手段に応じて、リアルタイムで進化する指示と推奨事項に従う必要があります。 この状況では、スタッフは、この活動の再編成と再展開の中で直ちに適応する必要があります。 それから;彼らは、次のような多くのストレスや不安要因にさらされています。
- 活動の増加: 大量の患者の流入、仕事の過負荷、物資と人的資源の不足
- 慣行の修正: 手順のトレーニング、他の患者の隔離と汚染防止対策、他の部門から再配置された専門家による置き換え
- 倫理的ジレンマ: 緊急時の決定、患者の優先順位付け
- さまざまな情報源からの、時には矛盾する情報 (国、ガバナンス、サービス、メディア) からの多数の進化する情報
- 個人：個人およびあなたの身近な人への感染に対する恐怖、集団が閉じ込められた状況での個人組織、通常の社会的支援の喪失
- 患者と家族、その側近、同僚の不安とストレスの管理 この研究では、救急部門のスタッフに対する COVID-19 パンデミックの精神的影響を研究することが提案されています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
247
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lyon、フランス、69003
- SAMU Hospices Civils de Lyon
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Lyon、フランス、69003
- Service d'accueil des urgences, Hôpital Edouard Herriot, Hospices Civlis de Lyon
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Lyon、フランス、69004
- Service d'accueil des urgences, Hôpital de la Croix-Rousse, Hospices Civils de Lyon
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Pierre-Bénite、フランス、69310
- Service d'accueil des urgences, Hôpital Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon
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Villefranche-sur-Saône、フランス、69400
- Hôpital de Villefranche-sur-Saône
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
救急部スタッフ
説明
包含基準:
- 大人
- COVID19 パンデミックの最中に緊急治療室で恒久的または特別に勤務する医療および救急医療スタッフ
- この研究への参加に反対しない
除外基準:
- 法的保護下にあるスタッフ
- 参加を拒否する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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救急部スタッフ
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救急部門のスタッフは、ストレスと不安のレベル、燃え尽き症候群の傾向、アルコール、タバコ、コーヒー、抗不安薬などの精神活性物質の消費、睡眠障害を測定するためにアンケートに記入するよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Chamoux et Simard視覚的類推スケールを使用して測定された、covid19パンデミック中の救急部門スタッフのストレスレベルの変化
時間枠：ベースラインから 3 か月まで 15 日ごと
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ストレスのレベルは、Chamoux et Simard 視覚的類推スケールを使用して測定されます。
この尺度は、職場、家庭、および生活全般におけるストレスレベルを評価する 3 つの下位尺度で構成されています。
各スケールは 0 から 10 までの評価であり、0 はストレスがないことを表し、10 はこれまでに経験した最高レベルのストレスを表します。各スケールで 6 を超える場合、ストレスが存在すると定義されます。
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ベースラインから 3 か月まで 15 日ごと
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月18日
一次修了 (実際)
2020年9月12日
研究の完了 (実際)
2020年9月12日
試験登録日
最初に提出
2020年5月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月8日
最初の投稿 (実際)
2020年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月5日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 69HCL20_0330
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。