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COVID-19 大流行期间急诊科 (ED) 工作人员压力水平的评估 (COVER-PRO)

2023年4月5日 更新者:Hospices Civils de Lyon

在 COVID-19 大流行的背景下,急诊科 (ED) 处于接待出现 COVID-19 症状患者的第一线,鉴于预期的患者数量,他们不得不面对新的情况。 工作人员参与疑似患者的分诊、Covid-19 患者的诊断和管理,必须根据可用的阶段、资源和手段,遵循实时演变的指示和建议。 这种情况要求工作人员立即适应这种重组和重新部署活动。 然后;他们受到许多压力和焦虑因素的影响,例如:

  • 活动增加:患者大量涌入,工作超负荷,物力和人力资源匮乏
  • 实践修改:程序培训,措施隔离和防止其他患者感染,由其他部门调任的专业人员替代
  • 伦理困境:在紧急情况下做出的决定,患者的优先次序
  • 大量不断变化的信息,来自各种来源,有时相互矛盾(国家、治理、服务、媒体)
  • 个人:害怕个人和身边的人受到感染,在人口受限的情况下的个人组织,失去通常的社会支持
  • 患者和亲属、他们的随行人员和同事的焦虑和压力管理在这项研究中,建议研究 COVID-19 大流行对急诊科工作人员的心理影响。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

247

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lyon、法国、69003
        • SAMU Hospices Civils de Lyon
      • Lyon、法国、69003
        • Service d'accueil des urgences, Hôpital Edouard Herriot, Hospices Civlis de Lyon
      • Lyon、法国、69004
        • Service d'accueil des urgences, Hôpital de la Croix-Rousse, Hospices Civils de Lyon
      • Pierre-Bénite、法国、69310
        • Service d'accueil des urgences, Hôpital Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon
      • Villefranche-sur-Saône、法国、69400
        • Hôpital de Villefranche-sur-Saône

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

急诊科工作人员

描述

纳入标准:

  • 成年人
  • 在 COVID19 大流行期间长期或专门在急诊室工作的医务人员和辅助医务人员
  • 不反对参加本研究

排除标准:

  • 受法律保护的员工
  • 拒绝参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
急诊科工作人员
急诊科工作人员将被要求填写问卷,以衡量他们的压力和焦虑水平、他们的倦怠倾向、他们对酒精、烟草、咖啡或抗焦虑药等精神活性物质的消耗,以及他们的睡眠障碍。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用 Chamoux et Simard 视觉类比量表测量 covid19 大流行期间急诊科工作人员压力水平的变化
大体时间:从基线到 3 个月每 15 天
使用 Chamoux et Simard 视觉类比量表测量压力水平。 该量表由 3 个分量表组成,评估工作、家庭和生活中的压力水平。 每个量表的等级从 0 到 10,0 表示没有压力,10 是曾经经历过的最高压力水平,每个量表的等级大于 6 将定义压力的存在。
从基线到 3 个月每 15 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月18日

初级完成 (实际的)

2020年9月12日

研究完成 (实际的)

2020年9月12日

研究注册日期

首次提交

2020年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月8日

首次发布 (实际的)

2020年5月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月5日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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