Avaliação do Nível de Estresse dos Funcionários do Departamento de Emergência (SU) Durante a Pandemia de COVID-19 (COVER-PRO)
5 de abril de 2023 atualizado por: Hospices Civils de Lyon
No contexto da pandemia de COVID-19, os Serviços de Urgência (SU) encontram-se na linha da frente para o acolhimento de doentes com sintomas de COVID-19 e deparam-se com uma situação nova face ao número de doentes esperado. Os colaboradores participam na triagem dos doentes suspeitos, no diagnóstico e na gestão dos doentes Covid-19, devendo seguir as instruções e recomendações que evoluem em tempo real, consoante a fase, recursos e meios disponíveis. Esta situação obriga a uma imediata adaptação dos quadros no âmbito desta reorganização e redistribuição da atividade. Então; eles estão sujeitos a muitos fatores de estresse e ansiedade, como:
- Actividade aumentada: afluência massiva de doentes, sobrecarga de trabalho, falta de recursos materiais e humanos
- Modificação de práticas: treinamento em procedimentos, medidas de isolamento e prevenção de contaminação de outros pacientes, substituição por profissionais remanejados de outros setores
- Dilema ético: decisões a serem tomadas em uma emergência, priorização do paciente
- Numerosas informações em evolução, de várias fontes e às vezes contraditórias (nacional, governança, serviço, mídia)
- Individual: medo de contaminação pessoal e de pessoas próximas, organização pessoal em situação de confinamento da população, perda do apoio social habitual
- Gestão da ansiedade e do stress de doentes e familiares, seus acompanhantes e colegas Neste estudo, propõe-se estudar o impacto psíquico da pandemia de COVID-19 no pessoal do serviço de urgência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
247
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Lyon, França, 69003
- SAMU Hospices Civils de Lyon
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Lyon, França, 69003
- Service d'accueil des urgences, Hôpital Edouard Herriot, Hospices Civlis de Lyon
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Lyon, França, 69004
- Service d'accueil des urgences, Hôpital de la Croix-Rousse, Hospices Civils de Lyon
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Pierre-Bénite, França, 69310
- Service d'accueil des urgences, Hôpital Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon
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Villefranche-sur-Saône, França, 69400
- Hôpital de Villefranche-sur-Saône
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Funcionários do pronto-socorro
Descrição
Critério de inclusão:
- adultos
- pessoal médico e paramédico que trabalha na sala de emergência permanentemente ou especificamente durante a pandemia de COVID19
- não se opõe a participar deste estudo
Critério de exclusão:
- Funcionários sob proteção legal
- recusando-se a participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Funcionários do pronto-socorro
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Os funcionários do serviço de emergência serão solicitados a preencher questionários para medir seu nível de estresse e ansiedade, sua propensão a ter um burn-out, seu consumo de substâncias psicoativas como álcool, tabaco, café ou ansiolíticos, seu distúrbio do sono.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança do nível de estresse dos funcionários do pronto-socorro durante a pandemia de covid19, medida pela escala visual analógica de Chamoux et Simard
Prazo: A cada 15 dias desde o início até 3 meses
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O nível de estresse será medido por meio da escala analógica visual de Chamoux et Simard.
Esta escala é composta por 3 subescalas que avaliam o nível de stress no trabalho, em casa e na vida em geral.
Cada escala é avaliada de 0 a 10, sendo 0 a ausência de estresse e 10 o maior nível de estresse já experimentado, uma cotação em cada escala maior que 6 definirá a presença de estresse.
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A cada 15 dias desde o início até 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de abril de 2020
Conclusão Primária (Real)
12 de setembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
12 de setembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
12 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 69HCL20_0330
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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