Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af Emergency Department (ED) personales stressniveau under COVID-19-pandemi (COVER-PRO)

5. april 2023 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

I forbindelse med COVID-19-pandemien er Akutafdelingen (ED) i frontlinjen for modtagelse af patienter, der viser COVID-19-symptomer, og skal stå i en ny situation i betragtning af det forventede antal patienter. Personalet deltager i triage af mistænkelige patienter, i diagnosticering og håndtering af Covid-19-patienter, idet de skal følge instruktionerne og anbefalingerne, der udvikler sig i realtid, afhængigt af stadiet, ressourcerne og midlerne til rådighed. Denne situation kræver, at personalet omgående tilpasser sig inden for denne omorganisering og omplacering af aktiviteten. Derefter; de er udsat for mange stress- og angstfaktorer såsom:

  • Øget aktivitet: massiv tilstrømning af patienter, overbelastning af arbejde, mangel på materielle og menneskelige ressourcer
  • Ændring af praksis: træning i procedurer, foranstaltninger til isolering og forebyggelse af kontaminering af andre patienter, udskiftning af fagfolk omplaceret fra andre afdelinger
  • Etisk dilemma: beslutninger, der skal træffes i en nødsituation, patientprioritering
  • Talrige, udviklende informationer fra forskellige kilder og nogle gange modstridende (nationalt, regeringsførelse, service, medier)
  • Individuel: frygt for personlig forurening og for dine nærmeste, personlig organisation i en situation med indespærring af befolkningen, tab af sædvanlig social støtte
  • Angst og stresshåndtering af patienter og pårørende, deres følge og kolleger. I denne undersøgelse foreslås det at undersøge den psykiske påvirkning af COVID-19-pandemien på akutmodtagelsespersonalet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

247

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Lyon, Frankrig, 69003
        • SAMU Hospices Civils de Lyon
      • Lyon, Frankrig, 69003
        • Service d'accueil des urgences, Hôpital Edouard Herriot, Hospices Civlis de Lyon
      • Lyon, Frankrig, 69004
        • Service d'accueil des urgences, Hôpital de la Croix-Rousse, Hospices Civils de Lyon
      • Pierre-Bénite, Frankrig, 69310
        • Service d'accueil des urgences, Hôpital Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon
      • Villefranche-sur-Saône, Frankrig, 69400
        • Hôpital de Villefranche-sur-Saône

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Beredskabspersonale

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne
  • medicinsk og paramedicinsk personale, der arbejder på skadestuen permanent eller specifikt under COVID19-pandemien
  • ikke imod at deltage i denne undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • Personale under retsbeskyttelse
  • nægter at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Beredskabspersonale
Andet: stress og angst spørgeskema
Beredskabspersonalet vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer for at måle deres stress- og angstniveau, deres tilbøjelighed til at blive udbrændt, deres forbrug af psykoaktive stoffer såsom alkohol, tobak, kaffe eller angstdæmpende, deres søvnforstyrrelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af skadestuepersonalets stressniveau under covid19-pandemien, målt ved hjælp af Chamoux et Simards visuelle analogiske skala
Tidsramme: Hver 15. dag fra baseline til 3 måneder
Stressniveauet vil blive målt ved hjælp af Chamoux et Simard visuelle analoge skala. Denne skala er sammensat af 3 underskalaer, der evaluerer stressniveauet på arbejdet, i hjemmet og i livet generelt. Hver skala er klassificeret fra 0 til 10, hvor 0 er fravær af stress og 10 det højeste niveau af stress, der nogensinde er oplevet en coatation på hver skala større end 6 vil definere tilstedeværelsen af ​​en stress.
Hver 15. dag fra baseline til 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

12. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

12. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL20_0330

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med stress og angst spørgeskema

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner