COVID-19 팬데믹 동안 응급실(ED) 직원 스트레스 수준 평가 (COVER-PRO)
2023년 4월 5일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
COVID-19 대유행 상황에서 응급실(ED)은 COVID-19 증상을 보이는 환자를 수용하기 위해 최전방에 있으며 예상되는 환자 수를 고려할 때 새로운 상황에 직면해야 합니다. 직원은 코로나19 환자의 진단 및 관리에서 의심 환자 분류에 참여하며 단계, 자원 및 사용 가능한 수단에 따라 실시간으로 진화하는 지침 및 권장 사항을 따라야 합니다. 이 상황에서는 직원이 이러한 활동의 재구성 및 재배치 내에서 즉시 적응해야 합니다. 그 다음에; 그들은 다음과 같은 많은 스트레스와 불안 요인의 영향을 받습니다.
- 활동량 증가 : 환자 대거 유입, 업무과다, 물적·인적 자원 부족
- 관행 수정: 절차 교육, 다른 환자의 격리 및 오염 방지 조치, 다른 부서에서 재배치된 전문가로 교체
- 윤리적 딜레마: 응급 상황에서 내려야 할 결정, 환자 우선 순위
- 다양한 출처에서 때로는 모순되는 수많은 정보(국가, 거버넌스, 서비스, 미디어)
- 개인: 개인 오염 및 가까운 사람들에 대한 두려움, 인구 제한 상황에서의 개인 조직, 일반적인 사회적 지원 상실
- 환자 및 친척, 측근 및 동료의 불안 및 스트레스 관리 본 연구에서는 COVID-19 대유행이 응급실 직원에게 미치는 심리적 영향을 연구하기 위해 제안되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
247
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lyon, 프랑스, 69003
- SAMU Hospices Civils de Lyon
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Lyon, 프랑스, 69003
- Service d'accueil des urgences, Hôpital Edouard Herriot, Hospices Civlis de Lyon
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Lyon, 프랑스, 69004
- Service d'accueil des urgences, Hôpital de la Croix-Rousse, Hospices Civils de Lyon
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Pierre-Bénite, 프랑스, 69310
- Service d'accueil des urgences, Hôpital Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon
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Villefranche-sur-Saône, 프랑스, 69400
- Hôpital de Villefranche-sur-Saône
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
응급실 직원
설명
포함 기준:
- 성인
- COVID19 전염병 동안 응급실에서 영구적으로 또는 구체적으로 일하는 의료 및 준의료 직원
- 이 연구에 참여하는 것을 반대하지 않습니다
제외 기준:
- 법적 보호를 받는 직원
- 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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응급실 직원
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응급실 직원은 스트레스와 불안 수준, 탈진 성향, 알코올, 담배, 커피 또는 항불안제와 같은 향정신성 물질 섭취, 수면 장애를 측정하기 위해 설문지를 작성해야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Chamoux et Simard 시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정한 covid19 팬데믹 동안 응급실 직원의 스트레스 수준 변화
기간: 기준시점부터 3개월까지 15일마다
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스트레스 수준은 Chamoux et Simard 시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정됩니다.
이 척도는 직장, 가정 및 일상 생활에서의 스트레스 수준을 평가하는 3개의 하위 척도로 구성됩니다.
각 척도는 0에서 10까지 등급이 매겨지며, 0은 스트레스가 없음을 의미하고 10은 각 척도에서 경험한 스트레스의 최고 수준이 6보다 크면 스트레스가 있음을 정의합니다.
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기준시점부터 3개월까지 15일마다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 18일
기본 완료 (실제)
2020년 9월 12일
연구 완료 (실제)
2020년 9월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 8일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 5일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 69HCL20_0330
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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