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Bewertung des Stressniveaus des Personals in der Notaufnahme (ED) während der COVID-19-Pandemie (COVER-PRO)

5. April 2023 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie steht die Notaufnahme (ED) an vorderster Front für die Aufnahme von Patienten mit COVID-19-Symptomen und muss sich angesichts der erwarteten Anzahl von Patienten einer neuen Situation stellen. Das Personal beteiligt sich an der Triage verdächtiger Patienten, an der Diagnose und Behandlung von Covid-19-Patienten und muss die Anweisungen und Empfehlungen befolgen, die sich je nach Stadium, Ressourcen und verfügbaren Mitteln in Echtzeit entwickeln. Diese Situation erfordert, dass sich das Personal im Rahmen dieser Reorganisation und Umschichtung der Tätigkeit sofort anpasst. Dann; Sie sind vielen Stress- und Angstfaktoren ausgesetzt, wie zum Beispiel:

  • Erhöhte Aktivität: massiver Zustrom von Patienten, Überlastung der Arbeit, Mangel an Material und Personal
  • Modifizierung von Praxen: Schulung in Verfahren, Maßnahmen zur Isolierung und Verhinderung der Kontamination anderer Patienten, Ersatz durch neu zugewiesene Fachkräfte aus anderen Abteilungen
  • Ethisches Dilemma: Entscheidungen im Notfall, Patientenpriorisierung
  • Zahlreiche, sich entwickelnde Informationen aus verschiedenen Quellen und manchmal widersprüchlich (national, Governance, Service, Medien)
  • Individuell: Angst vor persönlicher Ansteckung und vor nahestehenden Personen, persönliche Organisation in einer Ausgangssituation der Bevölkerung, Verlust der gewohnten sozialen Unterstützung
  • Angst- und Stressmanagement von Patienten und Angehörigen, ihrem Umfeld und Kollegen In dieser Studie wird vorgeschlagen, die psychischen Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Personal der Notaufnahme zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

247

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Lyon, Frankreich, 69003
        • SAMU Hospices Civils de Lyon
      • Lyon, Frankreich, 69003
        • Service d'accueil des urgences, Hôpital Edouard Herriot, Hospices Civlis de Lyon
      • Lyon, Frankreich, 69004
        • Service d'accueil des urgences, Hôpital de la Croix-Rousse, Hospices Civils de Lyon
      • Pierre-Bénite, Frankreich, 69310
        • Service d'accueil des urgences, Hôpital Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon
      • Villefranche-sur-Saône, Frankreich, 69400
        • Hôpital de Villefranche-sur-Saône

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Mitarbeiter der Notaufnahme

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene
  • medizinisches und paramedizinisches Personal, das während der COVID19-Pandemie dauerhaft oder gezielt in der Notaufnahme tätig ist
  • nicht gegen die Teilnahme an dieser Studie

Ausschlusskriterien:

  • Mitarbeiter unter Rechtsschutz
  • Teilnahme verweigern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Mitarbeiter der Notaufnahme
Sonstiges: Stress- und Angstfragebogen
Mitarbeiter der Notaufnahme werden gebeten, Fragebögen auszufüllen, um ihren Stress- und Angstzustand, ihre Neigung zu Burn-out, ihren Konsum von psychoaktiven Substanzen wie Alkohol, Tabak, Kaffee oder Anxiolytika, ihre Schlafstörung zu messen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Stresslevels des Personals in der Notaufnahme während der Covid-19-Pandemie, gemessen mit der visuellen Analogskala von Chamoux et Simard
Zeitfenster: Alle 15 Tage von der Grundlinie bis zu 3 Monaten
Das Stressniveau wird mit der visuellen Analogskala von Chamoux et Simard gemessen. Diese Skala besteht aus 3 Subskalen, die das Stressniveau bei der Arbeit, zu Hause und im Leben im Allgemeinen bewerten. Jede Skala hat eine Bewertung von 0 bis 10, wobei 0 das Fehlen von Stress und 10 das höchste Stressniveau ist, das jemals erlebt wurde. Bei jeder Skala von mehr als 6 wird das Vorhandensein von Stress definiert.
Alle 15 Tage von der Grundlinie bis zu 3 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL20_0330

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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