Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка уровня стресса персонала отделения неотложной помощи во время пандемии COVID-19 (COVER-PRO)

5 апреля 2023 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

В условиях пандемии COVID-19 отделения неотложной помощи (ED) находятся на переднем крае приема пациентов с симптомами COVID-19 и должны столкнуться с новой ситуацией, учитывая ожидаемое количество пациентов. Персонал участвует в сортировке подозреваемых пациентов, в диагностике и лечении пациентов с Covid-19, следуя инструкциям и рекомендациям, которые развиваются в режиме реального времени, в зависимости от стадии, имеющихся ресурсов и средств. Эта ситуация требует, чтобы персонал немедленно адаптировался в рамках этой реорганизации и перераспределения деятельности. Затем; они подвержены многим стрессовым и тревожным факторам, таким как:

  • Повышенная активность: массовый наплыв больных, перегруженность работой, нехватка материальных и человеческих ресурсов
  • Модификация практики: обучение процедурам, меры изоляции и предотвращения заражения других пациентов, замена специалистами, переведенными из других отделений
  • Этическая дилемма: решения, принимаемые в экстренной ситуации, приоритеты пациентов
  • Многочисленная постоянно меняющаяся информация из разных источников и иногда противоречивая (национальные, правительственные, службы, СМИ)
  • Индивидуальные: боязнь заражения себя и близких, личная организованность в ситуации замкнутости населения, потеря привычной социальной поддержки
  • Управление тревогой и стрессом пациентов и их родственников, их окружения и коллег В данном исследовании предлагается изучить психическое воздействие пандемии COVID-19 на персонал отделения неотложной помощи.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

247

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lyon, Франция, 69003
        • SAMU Hospices Civils de Lyon
      • Lyon, Франция, 69003
        • Service d'accueil des urgences, Hôpital Edouard Herriot, Hospices Civlis de Lyon
      • Lyon, Франция, 69004
        • Service d'accueil des urgences, Hôpital de la Croix-Rousse, Hospices Civils de Lyon
      • Pierre-Bénite, Франция, 69310
        • Service d'accueil des urgences, Hôpital Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon
      • Villefranche-sur-Saône, Франция, 69400
        • Hôpital de Villefranche-sur-Saône

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Сотрудники отделения скорой помощи

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые
  • медицинский и парамедицинский персонал, работающий в отделении неотложной помощи постоянно или специально во время пандемии COVID19
  • не возражаю против участия в этом исследовании

Критерий исключения:

  • Персонал под защитой закона
  • отказ от участия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Сотрудники отделения скорой помощи
Сотрудникам отделений неотложной помощи будет предложено заполнить анкеты, чтобы измерить их уровень стресса и беспокойства, их склонность к выгоранию, их потребление психоактивных веществ, таких как алкоголь, табак, кофе или транквилизаторы, их расстройство сна.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня стресса персонала отделения неотложной помощи во время пандемии covid19, измеренное с помощью визуально-аналоговой шкалы Chamoux et Simard
Временное ограничение: Каждые 15 дней от исходного уровня до 3 месяцев
Уровень стресса будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы Chamoux et Simard. Эта шкала состоит из 3 субшкал, оценивающих уровень стресса на работе, дома и в жизни в целом. Каждая шкала оценивается от 0 до 10, где 0 соответствует отсутствию стресса, а 10 соответствует самому высокому уровню стресса, когда-либо испытывавшемуся при контакте, по каждой шкале больше 6 будет определяться наличие стресса.
Каждые 15 дней от исходного уровня до 3 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться