Ensiapuosaston (ED) henkilöstön stressitason arviointi COVID-19-pandemian aikana (COVER-PRO)
keskiviikko 5. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
COVID-19-pandemian yhteydessä päivystysosasto (ED) on etulinjassa COVID-19-oireista kärsivien potilaiden vastaanottoon ja joutuu kohtaamaan uuden tilanteen, kun otetaan huomioon odotettu potilasmäärä. Henkilökunta osallistuu epäiltyjen potilaiden tutkimiseen, Covid-19-potilaiden diagnosointiin ja hoitoon noudattaen reaaliajassa kehittyviä ohjeita ja suosituksia vaiheesta, resursseista ja käytettävissä olevista keinoista riippuen. Tämä tilanne edellyttää, että henkilöstö sopeutuu välittömästi tämän uudelleenjärjestelyn ja toiminnan uudelleenjärjestelyn puitteissa. Sitten; he ovat alttiita monille stressi- ja ahdistustekijöille, kuten:
- Lisääntynyt aktiivisuus: massiivinen potilasvirta, työn ylikuormitus, aineellisten ja henkilöresurssien puute
- Käytäntöjen muuttaminen: toimenpiteiden koulutus, eristäminen ja muiden potilaiden kontaminaation ehkäisy, korvaaminen muilta osastoilta siirretyillä ammattilaisilla
- Eettinen dilemma: hätätilanteessa tehtävät päätökset, potilaan priorisointi
- Lukuisia, kehittyviä tietoja, eri lähteistä ja joskus ristiriitaista (kansallinen, hallinto, palvelu, media)
- Yksilö: pelko henkilökohtaisesta saastumisesta ja läheisistäsi, henkilökohtainen järjestäytyminen väestön suljetussa tilanteessa, tavanomaisen sosiaalisen tuen menetys
- Potilaiden ja omaisten, heidän lähipiirinsä ja työtovereiden ahdistuksen ja stressin hallinta Tässä tutkimuksessa ehdotetaan tutkittavan COVID-19-pandemian psyykkisiä vaikutuksia ensiapuosaston henkilökunnalle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
247
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lyon, Ranska, 69003
- SAMU Hospices Civils de Lyon
-
Lyon, Ranska, 69003
- Service d'accueil des urgences, Hôpital Edouard Herriot, Hospices Civlis de Lyon
-
Lyon, Ranska, 69004
- Service d'accueil des urgences, Hôpital de la Croix-Rousse, Hospices Civils de Lyon
-
Pierre-Bénite, Ranska, 69310
- Service d'accueil des urgences, Hôpital Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon
-
Villefranche-sur-Saône, Ranska, 69400
- Hôpital de Villefranche-sur-Saône
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Päivystysosaston henkilökunta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset
- ensiapupoliklinikalla pysyvästi tai erityisesti COVID19-pandemian aikana työskentelevä lääkintä- ja ensiapuhenkilökunta
- ei vastusta osallistumista tähän tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilökunta lakisuojan alaisina
- kieltäytyä osallistumasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Päivystysosaston henkilökunta
|
Päivystyspoliklinikan henkilökuntaa pyydetään täyttämään kyselylomakkeita, joilla mitataan stressi- ja ahdistuneisuustasoaan, burn-out-alttiustaan, psykoaktiivisten aineiden, kuten alkoholin, tupakan, kahvin tai anksiolyyttisten aineiden käyttöä, unihäiriöitä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivystyshenkilöstön stressitason muutos covid19-pandemian aikana, mitattuna Chamoux et Simardin visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 15 päivän välein lähtötilanteesta 3 kuukauteen
|
Stressitaso mitataan Chamoux et Simardin visuaalisella analogisella asteikolla.
Tämä asteikko koostuu kolmesta ala-asteikosta, jotka arvioivat stressitasoa työssä, kotona ja elämässä yleensä.
Jokainen asteikko on arvosana 0-10, 0 on jännityksen puuttuminen ja 10 korkein koskaan koettu stressitaso kullakin asteikolla yli 6 määrittää jännityksen esiintymisen.
|
15 päivän välein lähtötilanteesta 3 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 18. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 12. syyskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 12. syyskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 6. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL20_0330
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .