Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av stressnivån för personalen på akutmottagningen under COVID-19-pandemin (COVER-PRO)

5 april 2023 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

I samband med covid-19-pandemin är akutavdelningen (ED) i frontlinjen för att ta emot patienter som uppvisar covid-19-symtom och måste möta en ny situation med tanke på det förväntade antalet patienter. Personal deltar i triage av misstänkta patienter, i diagnostik och hantering av Covid-19-patienter, och måste följa instruktionerna och rekommendationerna som utvecklas i realtid, beroende på stadium, resurser och tillgängliga medel. Denna situation kräver att personalen omedelbart anpassar sig inom denna omorganisation och omplacering av verksamheten. Sedan; de är föremål för många stress- och ångestfaktorer som:

  • Ökad aktivitet: massiv tillströmning av patienter, överbelastning av arbete, brist på materiella och mänskliga resurser
  • Ändring av praxis: utbildning i procedurer, åtgärder isolering och förebyggande av kontaminering av andra patienter, ersättning av yrkesverksamma från andra avdelningar
  • Etiskt dilemma: beslut som ska fattas i en nödsituation, patientprioritering
  • Många, föränderliga information, från olika källor och ibland motsägelsefulla (nationella, styrelseformer, tjänster, media)
  • Individ: rädsla för personlig kontaminering och för dina nära dig, personlig organisation i en situation med instängd befolkning, förlust av vanligt socialt stöd
  • Ångest och stresshantering hos patienter och anhöriga, deras omgivning och kollegor I denna studie föreslås att man studerar den psykiska påverkan av covid-19-pandemin på akutmottagningens personal.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

247

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Lyon, Frankrike, 69003
        • SAMU Hospices Civils de Lyon
      • Lyon, Frankrike, 69003
        • Service d'accueil des urgences, Hôpital Edouard Herriot, Hospices Civlis de Lyon
      • Lyon, Frankrike, 69004
        • Service d'accueil des urgences, Hôpital de la Croix-Rousse, Hospices Civils de Lyon
      • Pierre-Bénite, Frankrike, 69310
        • Service d'accueil des urgences, Hôpital Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon
      • Villefranche-sur-Saône, Frankrike, 69400
        • Hôpital de Villefranche-sur-Saône

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Personal på akutmottagningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna
  • medicinsk och paramedicinsk personal som arbetar på akuten permanent eller specifikt under covid19-pandemin
  • inte emot att delta i denna studie

Exklusions kriterier:

  • Personal under rättsskydd
  • vägrar att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Personal på akutmottagningen
Övrig: enkät om stress och ångest
Akutmottagningens personal kommer att bli ombedd att fylla i frågeformulär för att mäta sin stress- och ångestnivå, sin benägenhet att bli utbränd, sin konsumtion av psykoaktiva ämnen som alkohol, tobak, kaffe eller ångestdämpande medel, sin sömnstörning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av akutmottagningspersonalens stressnivå under covid19-pandemin, mätt med Chamoux et Simards visuella analogiska skala
Tidsram: Var 15:e dag från baslinjen till 3 månader
Stressnivån kommer att mätas med Chamoux et Simards visuella analogiska skala. Denna skala består av 3 underskalor som utvärderar stressnivån på jobbet, hemma och i livet i allmänhet. Varje skala har betyg från 0 till 10, 0 är frånvaron av stress och 10 den högsta nivån av stress som någonsin upplevts en coatation på varje skala större än 6 kommer att definiera närvaron av en stress.
Var 15:e dag från baslinjen till 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

12 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

12 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2020

Första postat (Faktisk)

12 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL20_0330

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på enkät om stress och ångest

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera