このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

中国における非心臓手術の高齢患者における術後死亡の麻酔関連危険因子に関する研究

2021年6月8日 更新者:Yi Liu、Chinese PLA General Hospital

中国の高齢の非心臓手術患者における術後死亡の麻酔関連危険因子の研究:データベースに基づく多施設後ろ向き研究

現在、中国の高齢者人口は2億4,100万人に達しており、毎年2,000万人を超える高齢の外科患者がおり、これは外科人口の約25%を占めています。 しかし、入院中の高齢患者の死亡の麻酔関連の危険因子に関する研究報告はありません。 この研究の目的は、多施設データベースの周術期データを分析し、研究者の国で非心臓手術を受けた高齢患者の、特に手術後24時間以内の麻酔関連死亡危険因子を調査し、麻酔管理の改善に役立てることです。高齢患者の手術時の技術の向上、周術期の医療の質の向上、患者の予後の改善。

調査の概要

状態

招待による登録

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Haidian
      • Beijing、Haidian、中国、100853
        • Chinese PLA General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2008年1月以来、心臓外科以外の高齢の患者は全員、人民解放軍総合病院第一医療センター、河南省人民病院、中南大学第二祥雅病院、中南第三祥雅病院の4つの病院で治療を受けている。福建医科大学付属医科大学病院。

説明

包含基準:

  • 1.手術時の年齢が65歳以上の患者 2.2008年1月から2020年4月までに手術のために入院した患者

除外基準:

- 1.重要な人口統計情報とコース記録が不正確であるか、欠落しています。

2.入院中に転帰を判断できなかった。 3.心臓手術の患者さん 4.局所麻酔で手術を受ける患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
術後の死亡
介入なし
術後の非死亡
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術後の入院中に死亡したかどうか
時間枠:退院後30日以内
手術後の入院中に死亡したかどうか
退院後30日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月31日

一次修了 (予想される)

2021年9月1日

研究の完了 (予想される)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月13日

最初の投稿 (実際)

2020年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月8日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PLAGHAOC202001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する