Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus anestesiaan liittyvistä riskitekijöistä leikkauksen jälkeisessä kuolemassa iäkkäillä ei-sydänleikkauspotilailla Kiinassa

tiistai 8. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Yi Liu, Chinese PLA General Hospital

Tutkimus anestesiaan liittyvistä riskitekijöistä leikkauksen jälkeisessä kuolemassa iäkkäillä ei-sydänleikkauspotilailla Kiinassa: tietokantaan perustuva monikeskustutkimus

Tällä hetkellä Kiinan vanhusten määrä on saavuttanut 241 miljoonaa, ja vuosittain yli 20 miljoonaa iäkästä kirurgista potilasta, mikä on noin 25 prosenttia kirurgisista väestöstä. Sairaalahoidossa olevien iäkkäiden potilaiden anestesiaan liittyvistä kuolemanriskitekijöistä ei kuitenkaan ole tutkimusraporttia. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida monikeskustietokannan perioperatiivista dataa ja selvittää iäkkäiden, ei-sydänleikkausten saaneiden potilaiden anestesiaan liittyviä kuoleman riskitekijöitä tutkijamaassa, erityisesti 24 tunnin sisällä leikkauksesta anestesian hallinnan parantamiseksi. iäkkäiden potilaiden teknologia leikkauksen aikana, parantaa perioperatiivisen jakson lääketieteellistä laatua ja parantaa potilaiden ennustetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Haidian
      • Beijing, Haidian, Kiina, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tammikuusta 2008 lähtien kaikkia iäkkäitä ei-sydänkirurgiapotilaita on hoidettu näissä neljässä sairaalassa PLA:n yleissairaalan ensimmäisessä terveyskeskuksessa, Henanin maakunnan kansansairaalassa, Keski-Etelän yliopiston toisessa Xiangya-sairaalassa, Keski-Etelän kolmannessa Xiangya-sairaalassa. yliopisto ja Fujianin lääketieteelliseen yliopistoon kuuluva ammattiopiston sairaala.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1.leikkaushetkellä yli 65-vuotiaat potilaat 2.Jua 2008 - huhtikuu 2020 välisenä aikana sairaalahoidossa leikkaukseen olleet potilaat

Poissulkemiskriteerit:

- 1. Kriittiset demografiset tiedot ja kurssitiedot ovat epätarkkoja tai puuttuvat.

2. Lopputulosta ei voitu määrittää sairaalahoidon aikana. 3. Sydänkirurgiset potilaat 4. Paikallispuudutuksessa leikattavat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Postoperatiivinen kuolema
Muut: ei interventioita
ei interventioita
Leikkauksen jälkeinen ei-kuolema
Muut: ei interventioita
ei interventioita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tapahtuiko kuolema sairaalahoidon aikana leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa purkamisesta
Tapahtuiko kuolema sairaalahoidon aikana leikkauksen jälkeen
30 päivän kuluessa purkamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chinese PLA General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PLAGHAOC202001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ei interventioita

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa