Изучение связанных с анестезией факторов риска послеоперационной смерти у пожилых пациентов после внесердечных хирургических вмешательств в Китае
8 июня 2021 г. обновлено: Yi Liu, Chinese PLA General Hospital
Изучение связанных с анестезией факторов риска послеоперационной смерти у пожилых пациентов, перенесших некардиохирургические операции, в Китае: многоцентровое ретроспективное исследование на основе базы данных
В настоящее время пожилое население Китая достигло 241 миллиона человек, и каждый год насчитывается более 20 миллионов пожилых хирургических пациентов, что составляет около 25% хирургического населения.
Тем не менее, нет отчета об исследовании факторов риска смерти пожилых пациентов в больнице, связанных с анестезией.
Целью данного исследования является анализ периоперационных данных из многоцентровой базы данных и изучение факторов риска смерти, связанных с анестезией, у пожилых пациентов с внесердечной хирургией в стране исследователя, особенно в течение 24 часов после операции, чтобы помочь улучшить управление анестезией. техники пожилых пациентов во время оперативного вмешательства, улучшить медицинское качество периоперационного периода и улучшить прогноз больных.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
300000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Haidian
-
Beijing, Haidian, Китай, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
С января 2008 года все пожилые некардиохирургические пациенты проходили лечение в этих четырех больницах в первом медицинском центре больницы общего профиля НОАК, народной больнице провинции Хэнань, второй больнице сянъя Центрального южного университета, третьей больнице сянъя центрального юга. университет и больница профсоюзного медицинского колледжа, входящая в состав медицинского университета Фуцзянь.
Описание
Критерии включения:
- 1. Пациенты старше 65 лет на момент операции 2. Пациенты, госпитализированные для операции в период с Джуа 2008 г. по апрель 2020 г.
Критерий исключения:
- 1. Критическая демографическая информация и записи курса неточны или отсутствуют.
2. Исход не мог быть определен во время госпитализации. 3. Кардиохирургические пациенты 4. Пациенты, перенесшие операцию под местной анестезией
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Послеоперационная смерть
|
никаких вмешательств
|
|
Послеоперационное несмертельное
|
никаких вмешательств
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Наступила ли смерть во время госпитализации после операции
Временное ограничение: В течение 30 дней после выписки
|
Наступила ли смерть во время госпитализации после операции
|
В течение 30 дней после выписки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 мая 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PLAGHAOC202001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .