L'étude des facteurs de risque liés à l'anesthésie pour la mort postopératoire chez les patients âgés non cardiaques en chirurgie en Chine
8 juin 2021 mis à jour par: Yi Liu, Chinese PLA General Hospital
L'étude des facteurs de risque liés à l'anesthésie pour la mort postopératoire chez les patients âgés non cardiaques en chirurgie en Chine : une étude rétrospective multicentrique basée sur une base de données
À l'heure actuelle, la population âgée en Chine a atteint 241 millions et il y a plus de 20 millions de patients chirurgicaux âgés chaque année, ce qui représente environ 25 % de la population chirurgicale.
Cependant, il n'existe aucun rapport de recherche sur les facteurs de risque de décès liés à l'anesthésie chez les patients âgés hospitalisés.
Le but de cette étude est d'analyser les données périopératoires de la base de données multicentrique et d'explorer les facteurs de risque de décès liés à l'anesthésie des patients âgés ayant subi une chirurgie non cardiaque dans le pays de l'investigateur, en particulier dans les 24 heures suivant la chirurgie, afin d'aider à améliorer la gestion de l'anesthésie. technologie des patients âgés pendant la chirurgie, améliorer la qualité médicale de la période périopératoire et améliorer le pronostic des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
300000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Haidian
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Beijing, Haidian, Chine, 100853
- Chinese PLA General Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Depuis janvier 2008, tous les patients âgés de chirurgie non cardiaque ont été traités dans ces quatre hôpitaux du premier centre médical de l'hôpital général de l'APL, de l'hôpital populaire provincial du Henan, du deuxième hôpital de xiangya de l'université du centre-sud, du troisième hôpital de xiangya du centre-sud l'université et l'hôpital du collège médical de l'union affilié à l'université médicale de Fujian.
La description
Critère d'intégration:
- 1. Patients âgés de plus de 65 ans au moment de la chirurgie 2. Patients hospitalisés pour une chirurgie entre Jua 2008 et avril 2020
Critère d'exclusion:
- 1.Les informations démographiques critiques et les dossiers de cours sont inexacts ou manquants.
2.Le résultat n'a pas pu être déterminé pendant l'hospitalisation. 3.Patients en chirurgie cardiaque 4.Patients opérés sous anesthésie locale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Décès postopératoire
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aucune intervention
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Non-décès postopératoire
|
aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Si le décès est survenu pendant l'hospitalisation après la chirurgie
Délai: Dans les 30 jours suivant la sortie
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Si le décès est survenu pendant l'hospitalisation après la chirurgie
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Dans les 30 jours suivant la sortie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 mai 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2020
Première publication (Réel)
15 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 juin 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2021
Dernière vérification
1 juin 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PLAGHAOC202001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .