De studie van aan anesthesie gerelateerde risicofactoren voor postoperatief overlijden bij oudere niet-cardiale chirurgiepatiënten in China
8 juni 2021 bijgewerkt door: Yi Liu, Chinese PLA General Hospital
De studie van aan anesthesie gerelateerde risicofactoren voor postoperatief overlijden bij oudere niet-cardiale chirurgiepatiënten in China: een retrospectieve studie in meerdere centra op basis van een database
Op dit moment heeft de oudere bevolking in China 241 miljoen bereikt en zijn er elk jaar meer dan 20 miljoen oudere chirurgische patiënten, goed voor ongeveer 25% van de chirurgische populatie.
Er is echter geen onderzoeksrapport over de anesthesiegerelateerde risicofactoren voor overlijden van oudere patiënten in het ziekenhuis.
Het doel van deze studie is om de peri-operatieve gegevens van een multicenter database te analyseren en om de anesthesiegerelateerde risicofactoren voor overlijden van oudere patiënten met niet-cardiale chirurgie in het land van de onderzoeker te onderzoeken, vooral binnen 24 uur na de operatie, om de anesthesiebehandeling te helpen verbeteren. technologie van oudere patiënten tijdens chirurgie, verbetering van de medische kwaliteit van de perioperatieve periode en verbetering van de prognose van patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
300000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Haidian
-
Beijing, Haidian, China, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Sinds januari 2008 zijn alle oudere niet-cardiale chirurgiepatiënten behandeld in deze vier ziekenhuizen in het eerste medische centrum van het algemeen ziekenhuis van PLA, het provinciale ziekenhuis van Henan, het tweede Xiangya-ziekenhuis van de Central South University, het derde Xiangya-ziekenhuis van Central South universiteit en het Union Medical College Hospital dat is aangesloten bij de Fujian Medical University.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1.patiënten ouder dan 65 jaar op het moment van de operatie 2.Patiënten die tussen Jua 2008 en april 2020 in het ziekenhuis zijn opgenomen voor een operatie
Uitsluitingscriteria:
- 1.Kritische demografische informatie en cursusrecords zijn onnauwkeurig of ontbreken.
2. De uitkomst kon niet worden bepaald tijdens de ziekenhuisopname. 3.Patiënten met hartchirurgie 4.Patiënten die een operatie ondergaan onder plaatselijke verdoving
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Postoperatieve dood
|
geen tussenkomsten
|
|
Postoperatieve niet-dood
|
geen tussenkomsten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Of de dood plaatsvond tijdens ziekenhuisopname na een operatie
Tijdsspanne: Binnen 30 dagen na ontslag
|
Of de dood plaatsvond tijdens ziekenhuisopname na een operatie
|
Binnen 30 dagen na ontslag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 mei 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 september 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 mei 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 mei 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 mei 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 juni 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juni 2021
Laatst geverifieerd
1 juni 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PLAGHAOC202001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .