Studie rizikových faktorů souvisejících s anestezií pro pooperační úmrtí u starších pacientů s nekardiální chirurgií v Číně
8. června 2021 aktualizováno: Yi Liu, Chinese PLA General Hospital
Studie rizikových faktorů souvisejících s anestezií pro pooperační úmrtí u starších pacientů s nekardiální chirurgií v Číně: multicentrická retrospektivní studie založená na databázi
V současné době dosáhla populace staršího věku v Číně 241 milionů a každý rok je zde více než 20 milionů starších chirurgických pacientů, což představuje asi 25 % chirurgické populace.
Neexistuje však žádná výzkumná zpráva o rizikových faktorech úmrtí starších pacientů v nemocnici souvisejících s anestezií.
Účelem této studie je analyzovat perioperační data multicentrické databáze a prozkoumat rizikové faktory smrti související s anestezií u starších pacientů s nekardiálním chirurgickým zákrokem v zemi zkoušejícího, zejména do 24 hodin po operaci, aby se pomohlo zlepšit řízení anestezie. technologie starších pacientů během operace, zlepšit lékařskou kvalitu perioperačního období a zlepšit prognózu pacientů.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
300000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Haidian
-
Beijing, Haidian, Čína, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
65 let a starší (Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Od ledna 2008 byli všichni starší pacienti bez kardiochirurgie léčeni v těchto čtyřech nemocnicích v prvním lékařském středisku všeobecné nemocnice PLA, provinční lidové nemocnici Henan, druhé nemocnici xiangya univerzity Central South, třetí nemocnici xiangya Central South univerzita a odborová lékařská fakultní nemocnice přidružená k lékařské univerzitě Fujian.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1. Pacienti starší než 65 let v době operace 2. Pacienti hospitalizovaní na operaci mezi Jua 2008 a Dubnem 2020
Kritéria vyloučení:
- 1.Kritické demografické informace a záznamy o kurzech jsou nepřesné nebo chybí.
2. Během hospitalizace nebylo možné výsledek určit. 3.Kardiochirurgickí pacienti 4.Pacienti podstupující operaci v lokální anestezii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pooperační smrt
|
žádné zásahy
|
|
Pooperační neumrt
|
žádné zásahy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zda došlo k úmrtí během hospitalizace po operaci
Časové okno: Do 30 dnů po propuštění
|
Zda došlo k úmrtí během hospitalizace po operaci
|
Do 30 dnů po propuštění
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
31. května 2020
Primární dokončení (Očekávaný)
1. září 2021
Dokončení studie (Očekávaný)
31. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. května 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. května 2020
První zveřejněno (Aktuální)
15. května 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. června 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. června 2021
Naposledy ověřeno
1. června 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- PLAGHAOC202001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .