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중국 노인 비심장수술 환자의 수술 후 사망에 대한 마취 관련 위험인자에 관한 연구

2021년 6월 8일 업데이트: Yi Liu, Chinese PLA General Hospital

중국 노인 비심장수술 환자의 수술 후 사망에 대한 마취 관련 위험인자 연구: 데이터베이스 기반 다기관 후향적 연구

현재 중국의 노인인구는 2억 4,100만 명에 이르고, 매년 2,000만 명이 넘는 노인 ​​외과 환자가 발생하며, 이는 외과 인구의 약 25%를 차지한다. 그러나 입원 중인 고령 환자의 마취 관련 사망 위험인자에 대한 연구 보고는 없다. 본 연구의 목적은 다기관 데이터베이스의 수술 전후 데이터를 분석하고, 조사자의 국가에서 비심장 수술을 받는 노인 환자, 특히 수술 후 24시간 이내의 마취 관련 사망 위험 요인을 탐색하여 마취 관리 개선에 도움을 주는 것입니다. 수술 중 노인 환자의 기술, 수술 기간의 의료 품질을 향상시키고 환자의 예후를 향상시킵니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Haidian
      • Beijing, Haidian, 중국, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2008년 1월부터 모든 노인 비심장 수술 환자는 PLA 종합 병원 제1 의료 센터, 허난 성 인민 병원, 중남 대학 제2 샹야 병원, 중남 제3 샹야 병원의 4개 병원에서 치료를 받았습니다. 대학, 복건 의과 대학 부속 연합 의과 대학 병원.

설명

포함 기준:

  • 1. 수술 당시 65세 이상인 환자 2. 2008년 Jua에서 2020년 4월 사이에 수술을 위해 입원한 환자

제외 기준:

- 1. 중요한 인구통계학적 정보 및 과정 기록이 부정확하거나 누락되었습니다.

2. 입원기간 동안 결과를 알 수 없었다. 3. 심장 수술 환자 4. 국소 마취하에 수술을 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수술 후 사망
개입 없음
수술후 비사망
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 입원 중 사망 여부
기간: 퇴원 후 30일 이내
수술 후 입원 중 사망 여부
퇴원 후 30일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 31일

기본 완료 (예상)

2021년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PLAGHAOC202001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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