O estudo dos fatores de risco relacionados à anestesia para morte pós-operatória em pacientes idosos de cirurgia não cardíaca na China
8 de junho de 2021 atualizado por: Yi Liu, Chinese PLA General Hospital
O estudo dos fatores de risco relacionados à anestesia para morte pós-operatória em pacientes idosos de cirurgia não cardíaca na China: um estudo retrospectivo multicêntrico baseado em banco de dados
Atualmente, a população idosa na China atingiu 241 milhões e há mais de 20 milhões de pacientes cirúrgicos idosos todos os anos, representando cerca de 25% da população cirúrgica.
No entanto, não há relato de pesquisa sobre os fatores de risco de morte relacionados à anestesia em pacientes idosos hospitalizados.
O objetivo deste estudo é analisar os dados perioperatórios do banco de dados multicêntrico e explorar os fatores de risco de morte relacionados à anestesia de pacientes idosos com cirurgia não cardíaca no país do investigador, especialmente dentro de 24 horas após a cirurgia, de modo a ajudar a melhorar o manejo da anestesia tecnologia de pacientes idosos durante a cirurgia, melhorar a qualidade médica do período perioperatório e melhorar o prognóstico dos pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
300000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Haidian
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Beijing, Haidian, China, 100853
- Chinese PLA General Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Desde janeiro de 2008, todos os pacientes idosos de cirurgia não cardíaca foram tratados nesses quatro hospitais no primeiro centro médico do hospital geral PLA, hospital popular da província de henan, segundo hospital xiangya da universidade do centro-sul, terceiro hospital xiangya do centro-sul University, e o Union Medical College Hospital afiliado à Fujian Medical University.
Descrição
Critério de inclusão:
- 1.pacientes com mais de 65 anos no momento da cirurgia 2.pacientes internados para cirurgia entre junho de 2008 a abril de 2020
Critério de exclusão:
- 1.Informações demográficas críticas e registros do curso são imprecisos ou ausentes.
2.O desfecho não pôde ser determinado durante a internação. 3.Pacientes de cirurgia cardíaca 4.Pacientes submetidos a cirurgia sob anestesia local
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Morte pós-operatória
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sem intervenções
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Pós-operatório não óbito
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sem intervenções
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Se a morte ocorreu durante a hospitalização após a cirurgia
Prazo: Até 30 dias após a alta
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Se a morte ocorreu durante a hospitalização após a cirurgia
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Até 30 dias após a alta
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de maio de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
15 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PLAGHAOC202001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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