赤ちゃんに優しいイニシアチブの実施: マタニティ スタッフの経験
2022年4月7日 更新者：Bournemouth University
ユニセフの赤ちゃんに優しいイニシアチブ (BFI) の障壁、課題、ファシリテーター: マタニティ スタッフの体験に関する質的研究
この定性的なケース スタディでは、産科組織内で世界保健機関とユニセフの赤ちゃんに優しいイニシアチブ (BFI) 基準を実施する際のイギリスの産科スタッフの経験を探ります。
調査の概要
詳細な説明
英国の 4 つの NHS 病院のさまざまな産科スタッフが募集され、日常の専門業務で BFI 基準を使用した経験について、1 人の主任研究員から面接を受けます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
21
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Dorset
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Dorchester、Dorset、イギリス、DT1 2JY
- Dorset County Hospital NHS Foundation Trust
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
包含基準を満たす産科および新生児スタッフ。
説明
包含基準
- BFI でトレーニングを受け、BFI での作業経験のある産科スタッフ。
- 産科病棟で働くシニア新生児スタッフ。
- 産科病棟管理。
- 地元の病院で乳児の授乳に特化したスタッフ。
- 主な研究病院サイトに配置されている学生助産師。
- 英語を話す。
除外基準
- BFI の経験がない産科スタッフ。
- 医療スタッフ。
- コミュニティマタニティスタッフ.
- コミュニティ ナースとヘルス ビジター。
- 学生看護師。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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マタニティスタッフ
産科部門で働く産科スタッフへのインタビュー。
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自由回答形式の質問による非構造化および半構造化インタビュー。
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新生児室スタッフ
地元の産科病棟で働くスタッフ。
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自由回答形式の質問による非構造化および半構造化インタビュー。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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産科組織内でユニセフの赤ちゃんに優しいイニシアチブを成功させるための障壁を特定する。
時間枠：2年
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目的は、産科組織に政策を実施する際に存在する障壁に関するテーマを特定することです。
これらは、管理者や政策立案者が変更管理を可能にするために利用できる推奨事項に発展します。
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2年
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産科組織内でユニセフの赤ちゃんに優しいイニシアチブを成功させるための課題を特定する。
時間枠：2年
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目的は、産科組織に政策を実施する際の課題に関するテーマを特定することです。
これらは、管理者や政策立案者が変更管理を可能にするために利用できる推奨事項に発展します。
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2年
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産科組織内でのユニセフの赤ちゃんに優しいイニシアチブの実施の成功を促進するものを特定すること。
時間枠：2年
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目的は、ユニセフの赤ちゃんに優しいイニシアチブを産科組織に実施する際のファシリテーターに関するテーマを特定することです。
これらは、管理者や政策立案者が変更管理を可能にするために利用できる推奨事項に発展します。
|
2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Hazel Tennant、Postgraduate Researcher and Midwife
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月27日
一次修了 (実際)
2021年10月11日
研究の完了 (実際)
2021年10月11日
試験登録日
最初に提出
2020年5月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月19日
最初の投稿 (実際)
2020年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月7日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 274438
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。