Implementering av babyvennlig initiativ: Erfaringer fra barselpersonalet
7. april 2022 oppdatert av: Bournemouth University
Barrierer, utfordringer og tilretteleggere for Unicef Baby Friendly Initiative (BFI): En kvalitativ studie av barselpersonalets opplevelser
Denne kvalitative casestudien vil utforske erfaringene til fødselspersonalet i England når de implementerer Verdens helseorganisasjon og Unicef Baby Friendly Initiative (BFI) standarder i en barselorganisasjon.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
En rekke fødselspersonale over 4 britiske NHS-sykehus vil bli rekruttert og intervjuet av en sjefsetterforsker angående deres erfaringer med å jobbe med BFI-standardene i deres daglige profesjonelle praksis.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
21
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Dorset
-
Dorchester, Dorset, Storbritannia, DT1 2JY
- Dorset County Hospital NHS Foundation Trust
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Barsel- og nyfødtpersonale som oppfyller inklusjonskriteriene.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier
- Barselpersonale som har fått opplæring i og med erfaring fra arbeid med BFI.
- Overordnet nyfødtpersonell som jobber på fødeavdelingen.
- Barselenhetsledelse.
- Ansatte i spesialiserte spedbarnsmatingsroller ved lokale sykehus.
- Jordmødrestudenter på utplassering ved hovedstudiesykehussted.
- Engelsktalende.
Eksklusjonskriterier
- Barselpersonale uten BFI-erfaring.
- Medisinsk personell.
- Felles barselpersonale.
- Samfunnssykepleiere og helsesøster.
- Student sykepleiere.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Barselpersonale
Intervjuer med barselpersonell som jobber innenfor en barselenhet, inkludert jordmorledere og spedbarnsmating ledere.
|
Ustrukturerte og semistrukturerte intervjuer med åpne spørsmål.
|
|
Nyfødt enhet ansatte
Ansatte som jobber i en lokal fødeavdeling.
|
Ustrukturerte og semistrukturerte intervjuer med åpne spørsmål.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Å identifisere barrierer for vellykket implementering av Unicef Baby Friendly Initiative i en barselorganisasjon.
Tidsramme: 2 år
|
Målet er å identifisere temaer angående barrierer som er på plass ved implementering av politikk i barselorganisasjoner.
Disse skal utvikles til anbefalinger som ledere og beslutningstakere kan bruke for å muliggjøre endringsledelse.
|
2 år
|
|
Å identifisere utfordringer for vellykket implementering av Unicef Baby Friendly Initiative i en barselorganisasjon.
Tidsramme: 2 år
|
Målet er å identifisere temaer angående utfordringene som er på plass ved implementering av politikk i barselorganisasjoner.
Disse skal utvikles til anbefalinger som ledere og beslutningstakere kan bruke for å muliggjøre endringsledelse.
|
2 år
|
|
For å identifisere hva som letter en vellykket implementering av Unicef Baby Friendly Initiative i en barselorganisasjon.
Tidsramme: 2 år
|
Målet er å identifisere temaer angående tilretteleggerne når de implementerer Unicef Baby Friendly Initiative i barselorganisasjoner.
Disse skal utvikles til anbefalinger som ledere og beslutningstakere kan bruke for å muliggjøre endringsledelse.
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hazel Tennant, Postgraduate Researcher and Midwife
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. oktober 2020
Primær fullføring (Faktiske)
11. oktober 2021
Studiet fullført (Faktiske)
11. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mai 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. mai 2020
Først lagt ut (Faktiske)
20. mai 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. april 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2022
Sist bekreftet
1. april 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 274438
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .