아기 친화적 이니셔티브 구현: 산부인과 직원 경험
2022년 4월 7일 업데이트: Bournemouth University
유니세프 베이비 프렌들리 이니셔티브(BFI)의 장벽, 도전 과제 및 촉진제: 산부인과 직원 경험에 대한 질적 연구
이 질적 사례 연구는 산부인과 조직 내에서 세계보건기구 및 유니세프 아기 친화적 이니셔티브(BFI) 표준을 구현할 때 영국 산부인과 직원의 경험을 탐구합니다.
연구 개요
상세 설명
4개의 영국 NHS 병원에 있는 다양한 산부인과 직원을 모집하고 일일 전문 실무에서 BFI 표준으로 작업한 경험에 대해 한 명의 수석 조사관과 인터뷰할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
21
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dorset
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Dorchester, Dorset, 영국, DT1 2JY
- Dorset County Hospital NHS Foundation Trust
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
포함 기준을 충족하는 임산부 및 신생아 직원.
설명
포함 기준
- BFI에서 교육을 받았고 BFI와 함께 일한 경험이 있는 산부인과 직원.
- 산부인과에서 일하는 고위 신생아 직원.
- 산부인과 관리.
- 지역 병원에서 전문 영유아 수유 역할을 담당하는 직원.
- 주요 연구 병원 부지에 배치된 학생 조산사.
- 영어로 말하기.
제외 기준
- BFI 경험이 없는 산부인과 직원.
- 의료 직원.
- 커뮤니티 산부인과 직원.
- 지역사회 간호사 및 건강 방문자.
- 학생 간호사.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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산부인과 직원
조산사 관리자 및 영유아 수유 담당 직원을 포함하여 산부인과 부서에서 근무하는 산부인과 직원과의 인터뷰.
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개방형 질문을 사용하는 비구조화 및 반구조화 인터뷰.
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신생아실 직원
지역 산부인과에서 근무하는 직원.
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개방형 질문을 사용하는 비구조화 및 반구조화 인터뷰.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산부인과 조직 내에서 유니세프 베이비 프렌들리 이니셔티브의 성공적인 구현에 대한 장벽을 식별합니다.
기간: 2 년
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목적은 산부인과 조직에 정책을 시행할 때 존재하는 장벽에 관한 주제를 식별하는 것입니다.
이는 관리자와 정책 입안자가 변경 관리를 가능하게 하는 데 활용할 수 있는 권장 사항으로 개발될 것입니다.
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2 년
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산부인과 조직 내에서 유니세프 베이비 프렌들리 이니셔티브의 성공적인 구현에 대한 도전 과제를 식별합니다.
기간: 2 년
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목표는 산부인과 조직에 정책을 구현할 때 발생하는 문제에 관한 주제를 식별하는 것입니다.
이는 관리자와 정책 입안자가 변경 관리를 가능하게 하는 데 활용할 수 있는 권장 사항으로 개발될 것입니다.
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2 년
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산부인과 조직 내에서 유니세프 베이비 프렌들리 이니셔티브의 성공적인 구현을 촉진하는 것이 무엇인지 식별합니다.
기간: 2 년
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목표는 출산 조직에 유니세프 베이비 프렌들리 이니셔티브를 구현할 때 진행자와 관련된 주제를 식별하는 것입니다.
이는 관리자와 정책 입안자가 변경 관리를 가능하게 하는 데 활용할 수 있는 권장 사항으로 개발될 것입니다.
|
2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hazel Tennant, Postgraduate Researcher and Midwife
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 27일
기본 완료 (실제)
2021년 10월 11일
연구 완료 (실제)
2021년 10월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 19일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 274438
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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