Implementering af babyvenligt initiativ: Barselspersonalets erfaringer
7. april 2022 opdateret af: Bournemouth University
Barrierer, udfordringer og facilitatorer for Unicef Baby Friendly Initiative (BFI): En kvalitativ undersøgelse af barselspersonalets erfaringer
Dette kvalitative casestudie vil udforske barselspersonalets erfaringer i England, når de implementerer Verdenssundhedsorganisationen og Unicef Baby Friendly Initiative (BFI) standarder i en barselsorganisation.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En række af barselspersonale over 4 britiske NHS-hospitaler vil blive rekrutteret og interviewet af en chefforsker vedrørende deres erfaringer med at arbejde med BFI-standarderne i deres daglige professionelle praksis.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
21
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Dorset
-
Dorchester, Dorset, Det Forenede Kongerige, DT1 2JY
- Dorset County Hospital NHS Foundation Trust
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Barsels- og neonatalpersonale, der opfylder inklusionskriterierne.
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- Barselspersonale, der har fået uddannelse i og med erfaring med at arbejde med BFI.
- Senior neonatalpersonale, der arbejder på fødeafdelingen.
- Barselsenhedsledelse.
- Personale i specialiserede spædbørnsernæringsroller på lokale hospitaler.
- Jordemødrestuderende på anbringelse på hovedstudiehospitalet.
- Engelsktalende.
Eksklusionskriterier
- Barselspersonale uden BFI erfaring.
- Medicinsk personale.
- Fællesskabets barselspersonale.
- Samfundssygeplejersker og sundhedsplejersker.
- Studerende sygeplejersker.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Barselspersonale
Interviews med barselspersonale, der arbejder inden for en fødeafdeling, herunder jordemoderledere og spædbørnsernæringsledere.
|
Ustrukturerede og semistrukturerede interviews med åbne spørgsmål.
|
|
Personale på neonatale enhed
Personale, der arbejder inden for en lokal fødeafdeling.
|
Ustrukturerede og semistrukturerede interviews med åbne spørgsmål.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At identificere barrierer for en vellykket implementering af Unicef Baby Friendly Initiative i en barselsorganisation.
Tidsramme: 2 år
|
Målet er at identificere temaer vedrørende barrierer, der er på plads, når politikker implementeres i barselsorganisationer.
Disse vil blive udviklet til anbefalinger, som ledere og politiske beslutningstagere kan bruge til at muliggøre forandringsledelse.
|
2 år
|
|
At identificere udfordringer for en vellykket implementering af Unicef Baby Friendly Initiative i en barselsorganisation.
Tidsramme: 2 år
|
Målet er at identificere temaer vedrørende de udfordringer, der er på plads, når politikker implementeres i barselsorganisationer.
Disse vil blive udviklet til anbefalinger, som ledere og politiske beslutningstagere kan bruge til at muliggøre forandringsledelse.
|
2 år
|
|
At identificere, hvad der letter en vellykket implementering af Unicef Baby Friendly Initiative i en barselsorganisation.
Tidsramme: 2 år
|
Målet er at identificere temaer vedrørende facilitatorerne, når de implementerer Unicef Baby Friendly Initiative i barselsorganisationer.
Disse vil blive udviklet til anbefalinger, som ledere og politiske beslutningstagere kan bruge til at muliggøre forandringsledelse.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hazel Tennant, Postgraduate Researcher and Midwife
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. oktober 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
11. oktober 2021
Studieafslutning (Faktiske)
11. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. maj 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. maj 2020
Først opslået (Faktiske)
20. maj 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. april 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. april 2022
Sidst verificeret
1. april 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 274438
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .