Mise en œuvre de l'initiative Amis des bébés : Expériences du personnel de maternité
7 avril 2022 mis à jour par: Bournemouth University
Obstacles, défis et facilitateurs pour l'initiative des amis des bébés de l'Unicef : une étude qualitative des expériences du personnel de maternité
Cette étude de cas qualitative explorera les expériences du personnel de maternité en Angleterre lors de la mise en œuvre des normes de l'Organisation mondiale de la santé et de l'Unicef Baby Friendly Initiative (BFI) au sein d'une organisation de maternité.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un éventail de membres du personnel de maternité de plus de 4 hôpitaux du NHS britannique sera recruté et interrogé par un enquêteur en chef concernant leurs expériences de travail avec les normes BFI dans leur pratique professionnelle quotidienne.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
21
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Dorset
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Dorchester, Dorset, Royaume-Uni, DT1 2JY
- Dorset County Hospital NHS Foundation Trust
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Personnel de maternité et de néonatologie répondant aux critères d'inclusion.
La description
Critère d'intégration
- Personnel de maternité ayant suivi une formation et ayant une expérience de travail avec le BFI.
- Personnel néonatal senior travaillant dans l'unité de maternité.
- Gestion de la maternité.
- Personnel spécialisé dans l'alimentation des nourrissons dans les hôpitaux locaux.
- Étudiantes sages-femmes en stage sur le site principal de l'hôpital de l'étude.
- anglophone.
Critère d'exclusion
- Personnel de maternité sans expérience BFI.
- Le personnel médical.
- Personnel de la maternité communautaire.
- Infirmières communautaires et visiteurs de santé.
- Elèves infirmières.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Personnel de maternité
Entretiens avec le personnel de maternité travaillant au sein d'une maternité, y compris les gestionnaires de sages-femmes et les membres du personnel responsable de l'alimentation du nourrisson.
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Entretiens non structurés et semi-structurés avec des questions ouvertes.
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Personnel de l'unité néonatale
Personnel travaillant au sein d'une maternité locale.
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Entretiens non structurés et semi-structurés avec des questions ouvertes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Identifier les obstacles à la mise en œuvre réussie de l'initiative des amis des bébés de l'Unicef au sein d'une organisation de maternité.
Délai: 2 années
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L'objectif est d'identifier les thèmes concernant les obstacles qui sont en place lors de la mise en œuvre des politiques dans les organisations de maternité.
Celles-ci seront développées en recommandations que les gestionnaires et les décideurs pourront utiliser pour permettre la gestion du changement.
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2 années
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Identifier les défis à la mise en œuvre réussie de l'initiative des amis des bébés de l'Unicef au sein d'une organisation de maternité.
Délai: 2 années
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L'objectif est d'identifier les thèmes concernant les défis qui sont en place lors de la mise en œuvre des politiques dans les organisations de maternité.
Celles-ci seront développées en recommandations que les gestionnaires et les décideurs pourront utiliser pour permettre la gestion du changement.
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2 années
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Identifier ce qui facilite la mise en œuvre réussie de l'initiative des amis des bébés de l'Unicef au sein d'une organisation de maternité.
Délai: 2 années
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L'objectif est d'identifier des thèmes concernant les animateurs lors de la mise en œuvre de l'initiative Amis des bébés de l'Unicef dans les organisations de maternité.
Celles-ci seront développées en recommandations que les gestionnaires et les décideurs pourront utiliser pour permettre la gestion du changement.
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hazel Tennant, Postgraduate Researcher and Midwife
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 octobre 2020
Achèvement primaire (Réel)
11 octobre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
11 octobre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2020
Première publication (Réel)
20 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 274438
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .