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Umsetzung der babyfreundlichen Initiative: Erfahrungen des Mutterschaftspersonals

7. April 2022 aktualisiert von: Bournemouth University

Barrieren, Herausforderungen und Förderer für die Unicef ​​Baby Friendly Initiative (BFI): Eine qualitative Studie über die Erfahrungen von Mutterschaftspersonal

Diese qualitative Fallstudie untersucht die Erfahrungen von Entbindungsfachkräften in England bei der Umsetzung der Standards der Weltgesundheitsorganisation und der UNICEF Baby Friendly Initiative (BFI) innerhalb einer Entbindungsorganisation.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine Reihe von Entbindungskräften in 4 britischen NHS-Krankenhäusern wird rekrutiert und von einem leitenden Ermittler zu ihren Erfahrungen mit der Arbeit mit den BFI-Standards in ihrer täglichen Berufspraxis befragt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Dorset
      • Dorchester, Dorset, Vereinigtes Königreich, DT1 2JY
        • Dorset County Hospital NHS Foundation Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Mutterschafts- und Neugeborenenpersonal, das die Einschlusskriterien erfüllt.

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Entbindungspersonal mit Ausbildung und Erfahrung in der Zusammenarbeit mit dem BFI.
  • Leitendes Neugeborenenpersonal, das auf der Entbindungsstation arbeitet.
  • Leitung der Entbindungsstation.
  • Mitarbeiter in spezialisierten Rollen für die Säuglingsernährung in örtlichen Krankenhäusern.
  • Studentische Hebammen im Praktikum am Hauptstandort des Studienkrankenhauses.
  • Englisch sprechend.

Ausschlusskriterien

  • Entbindungspersonal ohne BFI-Erfahrung.
  • Medezinische Angestellte.
  • Geburtshelferinnen der Gemeinde.
  • Gemeindekrankenschwestern und Gesundheitsbesucher.
  • Studentische Krankenschwestern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Mutterschaftspersonal
Interviews mit Entbindungspersonal, das in einer Entbindungsstation arbeitet, einschließlich Hebammenmanagern und leitenden Mitarbeitern der Säuglingsernährung.
Sonstiges: Interviews und Fokusgruppen
Unstrukturierte und halbstrukturierte Interviews mit offenen Fragen.
Mitarbeiter der Neugeborenenstation
Mitarbeiter, die in einer örtlichen Entbindungsstation arbeiten.
Sonstiges: Interviews und Fokusgruppen
Unstrukturierte und halbstrukturierte Interviews mit offenen Fragen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Um Hindernisse für die erfolgreiche Umsetzung der Unicef ​​Baby Friendly Initiative innerhalb einer Entbindungsorganisation zu identifizieren.
Zeitfenster: 2 Jahre
Das Ziel besteht darin, Themen zu Hindernissen zu identifizieren, die bei der Umsetzung von Richtlinien in Entbindungsorganisationen vorhanden sind. Diese werden zu Empfehlungen entwickelt, die Manager und politische Entscheidungsträger nutzen können, um Change Management zu ermöglichen.
2 Jahre
Herausforderungen für die erfolgreiche Umsetzung der Unicef ​​Baby Friendly Initiative innerhalb einer Entbindungsorganisation zu identifizieren.
Zeitfenster: 2 Jahre
Ziel ist es, Themen zu den Herausforderungen zu identifizieren, die bei der Umsetzung von Richtlinien in Entbindungsorganisationen bestehen. Diese werden zu Empfehlungen entwickelt, die Manager und politische Entscheidungsträger nutzen können, um Change Management zu ermöglichen.
2 Jahre
Identifizieren, was die erfolgreiche Umsetzung der Unicef ​​Baby Friendly Initiative innerhalb einer Entbindungsorganisation erleichtert.
Zeitfenster: 2 Jahre
Ziel ist es, Themen bezüglich der Moderatoren bei der Umsetzung der Unicef ​​Baby Friendly Initiative in Entbindungsorganisationen zu identifizieren. Diese werden zu Empfehlungen entwickelt, die Manager und politische Entscheidungsträger nutzen können, um Change Management zu ermöglichen.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bournemouth University

Mitarbeiter

Dorset County Hospital NHS Foundation Trust

Ermittler

  • Hauptermittler: Hazel Tennant, Postgraduate Researcher and Midwife

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Oktober 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 274438

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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