Implementação da Iniciativa Amiga da Criança: Experiências da Equipe de Maternidade
7 de abril de 2022 atualizado por: Bournemouth University
Barreiras, desafios e facilitadores para a Iniciativa Amiga da Criança (BFI) do Unicef: um estudo qualitativo das experiências das equipes de maternidade
Este estudo de caso qualitativo explorará as experiências da equipe de maternidade na Inglaterra ao implementar os padrões da Organização Mundial da Saúde e da Iniciativa Amiga da Criança (BFI) da Unicef em uma organização de maternidade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Uma série de funcionários de maternidade em 4 hospitais do NHS do Reino Unido serão recrutados e entrevistados por um investigador-chefe sobre suas experiências de trabalho com os padrões BFI em sua prática profissional diária.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
21
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Dorset
-
Dorchester, Dorset, Reino Unido, DT1 2JY
- Dorset County Hospital NHS Foundation Trust
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Equipe de maternidade e neonatais que atendam aos critérios de inclusão.
Descrição
Critério de inclusão
- Funcionários da maternidade que tiveram treinamento e experiência de trabalho com o BFI.
- Equipe neonatal sênior trabalhando na unidade de maternidade.
- Gestão da unidade de maternidade.
- Funcionários especializados em alimentação infantil em hospitais locais.
- Estudantes de obstetrícia em estágio no principal hospital do estudo.
- Inglês falando.
Critério de exclusão
- Equipe de maternidade sem experiência no BFI.
- Equipe médica.
- Equipe de maternidade comunitária.
- Enfermeiros comunitários e visitantes de saúde.
- Estudantes de enfermagem.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Funcionários da maternidade
Entrevistas com a equipe de maternidade que trabalha em uma unidade de maternidade, incluindo gerentes de obstetrícia e membros da equipe responsável pela alimentação infantil.
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Entrevistas não estruturadas e semiestruturadas com perguntas abertas.
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Funcionários da unidade neonatal
Funcionários que trabalham em uma maternidade local.
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Entrevistas não estruturadas e semiestruturadas com perguntas abertas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Identificar as barreiras para a implementação bem-sucedida da Iniciativa Amiga da Criança do Unicef em uma maternidade.
Prazo: 2 anos
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O objetivo é identificar temas relativos às barreiras existentes na implementação de políticas em maternidades.
Estes serão desenvolvidos em recomendações que os gerentes e formuladores de políticas podem utilizar para permitir o gerenciamento de mudanças.
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2 anos
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Identificar os desafios para a implementação bem-sucedida da Iniciativa Amiga da Criança do Unicef em uma maternidade.
Prazo: 2 anos
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O objetivo é identificar temas relativos aos desafios que se colocam na implementação de políticas nas maternidades.
Estes serão desenvolvidos em recomendações que os gerentes e formuladores de políticas podem utilizar para permitir o gerenciamento de mudanças.
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2 anos
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Identificar o que facilita a implementação bem-sucedida da Iniciativa Amiga da Criança do Unicef em uma maternidade.
Prazo: 2 anos
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O objetivo é identificar temas sobre os facilitadores na implementação da Iniciativa Amigo da Criança Unicef em maternidades.
Estes serão desenvolvidos em recomendações que os gerentes e formuladores de políticas podem utilizar para permitir o gerenciamento de mudanças.
|
2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Hazel Tennant, Postgraduate Researcher and Midwife
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de outubro de 2020
Conclusão Primária (Real)
11 de outubro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
11 de outubro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
20 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 274438
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .