Implementación de la Iniciativa Amiga del Niño: Experiencias del Personal de Maternidad
7 de abril de 2022 actualizado por: Bournemouth University
Barreras, Desafíos y Facilitadores para la Iniciativa Amiga del Niño de Unicef (BFI): Un Estudio Cualitativo de las Experiencias del Personal de Maternidad
Este estudio de caso cualitativo explorará las experiencias del personal de maternidad en Inglaterra al implementar los estándares de la Organización Mundial de la Salud y la Iniciativa Amiga del Niño (BFI) de Unicef dentro de una organización de maternidad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un investigador principal reclutará y entrevistará a una variedad de personal de maternidad en 4 hospitales del NHS del Reino Unido con respecto a sus experiencias de trabajo con los estándares BFI en su práctica profesional diaria.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
21
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Dorset
-
Dorchester, Dorset, Reino Unido, DT1 2JY
- Dorset County Hospital NHS Foundation Trust
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Personal de maternidad y neonatología que cumpla con los criterios de inclusión.
Descripción
Criterios de inclusión
- Personal de maternidad que haya recibido capacitación y experiencia de trabajo con el BFI.
- Personal neonatal superior que trabaja en la unidad de maternidad.
- Gestión de la unidad de maternidad.
- Personal en funciones especializadas de alimentación infantil en hospitales locales.
- Estudiantes de partería colocadas en el hospital principal del estudio.
- Habla ingles.
Criterio de exclusión
- Personal de maternidad sin experiencia en BFI.
- Personal medico.
- Personal de maternidad comunitaria.
- Enfermeras comunitarias y visitadoras de salud.
- Estudiantes de enfermería.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Personal de maternidad
Entrevistas con el personal de maternidad que trabaja dentro de una unidad de maternidad, incluidos los gerentes de partería y los miembros principales del personal de alimentación infantil.
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Entrevistas no estructuradas y semiestructuradas con preguntas abiertas.
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Personal de la unidad de neonatología
Personal que trabaja en una unidad de maternidad local.
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Entrevistas no estructuradas y semiestructuradas con preguntas abiertas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Identificar las barreras para la implementación exitosa de la Iniciativa Amigo del Niño de Unicef dentro de una organización de maternidad.
Periodo de tiempo: 2 años
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El objetivo es identificar temas relacionados con las barreras que existen al implementar políticas en las organizaciones de maternidad.
Estos se desarrollarán en recomendaciones que los gerentes y los responsables de la formulación de políticas pueden utilizar para permitir la gestión del cambio.
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2 años
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Identificar los desafíos para la implementación exitosa de la Iniciativa Amigo del Niño de Unicef dentro de una organización de maternidad.
Periodo de tiempo: 2 años
|
El objetivo es identificar temas relacionados con los desafíos que existen al implementar políticas en las organizaciones de maternidad.
Estos se desarrollarán en recomendaciones que los gerentes y los responsables de la formulación de políticas pueden utilizar para permitir la gestión del cambio.
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2 años
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Identificar qué facilita la implementación exitosa de la Iniciativa Amigo del Niño de Unicef dentro de una organización de maternidad.
Periodo de tiempo: 2 años
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El objetivo es identificar temas relacionados con los facilitadores al implementar la Iniciativa Amiga de los Niños de Unicef en las organizaciones de maternidad.
Estos se desarrollarán en recomendaciones que los gerentes y los responsables de la formulación de políticas pueden utilizar para permitir la gestión del cambio.
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Hazel Tennant, Postgraduate Researcher and Midwife
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de octubre de 2020
Finalización primaria (Actual)
11 de octubre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
11 de octubre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de mayo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
20 de mayo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 274438
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .