Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vauvaystävällisen aloitteen toteutus: Äitiyshenkilökunnan kokemukset

torstai 7. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Bournemouth University

Unicefin vauvaystävällisen aloitteen (BFI) esteitä, haasteita ja edistäjiä: laadullinen tutkimus äitiyshenkilökunnan kokemuksista

Tämä laadullinen tapaustutkimus tutkii Englannin äitiyshenkilökunnan kokemuksia, kun ne pannaan täytäntöön Maailman terveysjärjestön ja Unicefin Baby Friendly Initiativen (BFI) standardeja äitiysjärjestössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Eräs päätutkija rekrytoi ja haastattelee useita äitiyshenkilöitä yli 4 Ison-Britannian NHS-sairaalasta koskien heidän kokemuksiaan työskentelystä BFI-standardien kanssa heidän päivittäisessä ammatissaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • Dorset
      • Dorchester, Dorset, Yhdistynyt kuningaskunta, DT1 2JY
        • Dorset County Hospital NHS Foundation Trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukaanottokriteerit täyttävä äitiys- ja vastasyntyneiden henkilökunta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Äitiyshenkilöstö, joka on saanut koulutusta BFI:ssä ja jolla on kokemusta työskentelystä BFI:n kanssa.
  • Äitiysosastolla työskentelevä vanhempi vastasyntyneiden henkilökunta.
  • Äitiysyksikön hallinta.
  • Paikallisten sairaaloiden pikkulasten ruokintatehtäviin erikoistunut henkilökunta.
  • Kätilöopiskelijat sijoittumassa pääsairaalan toimipisteeseen.
  • Englantia puhuva.

Poissulkemiskriteerit

  • Äitiyshenkilökunta ilman BFI-kokemusta.
  • Hoitohenkilökunta.
  • Yhteisön äitiyshenkilökunta.
  • Yhteisön sairaanhoitajat ja terveydenhoitajat.
  • Opiskelijat sairaanhoitajat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Äitiyshenkilökunta
Haastattelut äitiysyksikössä työskentelevien äitiyshenkilöstön kanssa, mukaan lukien kätilöpäälliköt ja imeväisten ruokinnan johtajat.
Muut: Haastattelut ja kohderyhmät
Strukturoimattomia ja puolistrukturoituja haastatteluja avoimilla kysymyksillä.
Vastasyntyneiden yksikön henkilökunta
Henkilökunta työskentelee paikallisessa äitiysyksikössä.
Muut: Haastattelut ja kohderyhmät
Strukturoimattomia ja puolistrukturoituja haastatteluja avoimilla kysymyksillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnistaa esteet Unicefin vauvaystävällisen aloitteen menestyksekkäälle toteuttamiselle äitiysorganisaatiossa.
Aikaikkuna: 2 vuotta
Tavoitteena on tunnistaa teemoja, jotka koskevat esteitä, joita syntyy, kun politiikkaa toteutetaan äitiysorganisaatioissa. Niistä kehitetään suosituksia, joita johtajat ja päättäjät voivat hyödyntää muutoksenhallinnan mahdollistamiseksi.
2 vuotta
Tunnistaa haasteita Unicefin Baby Friendly Initiativen onnistuneelle toteuttamiselle äitiysorganisaatiossa.
Aikaikkuna: 2 vuotta
Tavoitteena on tunnistaa teemoja, jotka liittyvät haasteisiin, joita syntyy, kun politiikkaa viedään äitiysorganisaatioihin. Niistä kehitetään suosituksia, joita johtajat ja päättäjät voivat hyödyntää muutoksenhallinnan mahdollistamiseksi.
2 vuotta
Tunnistaa, mikä helpottaa Unicefin Baby Friendly Initiative -aloitteen onnistunutta toteuttamista äitiysorganisaatiossa.
Aikaikkuna: 2 vuotta
Tavoitteena on tunnistaa fasilitaattoreihin liittyviä teemoja, kun Unicefin Vauvaystävällinen -aloite toteutetaan äitiysjärjestöissä. Niistä kehitetään suosituksia, joita johtajat ja päättäjät voivat hyödyntää muutoksenhallinnan mahdollistamiseksi.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bournemouth University

Yhteistyökumppanit

Dorset County Hospital NHS Foundation Trust

Tutkijat

  • Päätutkija: Hazel Tennant, Postgraduate Researcher and Midwife

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 27. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 11. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 11. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 274438

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kokemus, elämä

Kliiniset tutkimukset Haastattelut ja kohderyhmät

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa