Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Implementatie van babyvriendelijk initiatief: ervaringen van moederschapspersoneel

7 april 2022 bijgewerkt door: Bournemouth University

Barrières, uitdagingen en facilitators voor het Unicef ​​Baby Friendly Initiative (BFI): een kwalitatief onderzoek naar de ervaringen van moederschapspersoneel

Deze kwalitatieve casestudy onderzoekt de ervaringen van kraampersoneel in Engeland bij het implementeren van de normen van de Wereldgezondheidsorganisatie en Unicef ​​Baby Friendly Initiative (BFI) binnen een kraamorganisatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een scala aan kraampersoneel in 4 Britse NHS-ziekenhuizen zal worden aangeworven en geïnterviewd door een hoofdonderzoeker over hun ervaringen met het werken met de BFI-normen in hun dagelijkse professionele praktijk.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

21

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • Dorset
      • Dorchester, Dorset, Verenigd Koninkrijk, DT1 2JY
        • Dorset County Hospital NHS Foundation Trust

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Kraam- en neonatale medewerkers die voldoen aan de inclusiecriteria.

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Kraamzorgmedewerkers die zijn opgeleid en ervaring hebben met het werken met de BFI.
  • Senior neonatale medewerkers werkzaam op de kraamafdeling.
  • Beheer kraamafdeling.
  • Personeel in gespecialiseerde functies voor babyvoeding in lokale ziekenhuizen.
  • Student-vroedvrouwen op stage op de locatie van het hoofdonderzoeksziekenhuis.
  • Engels sprekende.

Uitsluitingscriteria

  • Kraamverzorgster zonder BFI-ervaring.
  • Medische staf.
  • Communautair kraampersoneel.
  • Wijkverpleegkundigen en gezondheidsbezoekers.
  • Student verpleegsters.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Kraamzorg personeel
Interviews met kraamverzorgenden die binnen een kraamafdeling werken, waaronder verloskundige managers en leidinggevenden voor zuigelingenvoeding.
Ander: Interviews en focusgroepen
Ongestructureerde en semigestructureerde interviews met open vragen.
Medewerkers van de afdeling neonatologie
Personeel werkzaam op een lokale kraamafdeling.
Ander: Interviews en focusgroepen
Ongestructureerde en semigestructureerde interviews met open vragen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het identificeren van belemmeringen voor de succesvolle implementatie van Unicef ​​Baby Friendly Initiative binnen een kraamorganisatie.
Tijdsspanne: 2 jaar
Het doel is om thema's te identificeren met betrekking tot barrières die aanwezig zijn bij het implementeren van beleid in kraamorganisaties. Deze worden uitgewerkt tot aanbevelingen die managers en beleidsmakers kunnen gebruiken om verandermanagement mogelijk te maken.
2 jaar
Uitdagingen identificeren voor de succesvolle implementatie van Unicef ​​Baby Friendly Initiative binnen een kraamorganisatie.
Tijdsspanne: 2 jaar
Het doel is om thema's te identificeren met betrekking tot de uitdagingen die er zijn bij het implementeren van beleid in kraamorganisaties. Deze worden uitgewerkt tot aanbevelingen die managers en beleidsmakers kunnen gebruiken om verandermanagement mogelijk te maken.
2 jaar
Identificeren wat de succesvolle implementatie van Unicef ​​Baby Friendly Initiative binnen een kraamorganisatie mogelijk maakt.
Tijdsspanne: 2 jaar
Het doel is om thema's te identificeren met betrekking tot de begeleiders bij het implementeren van het Unicef ​​Baby Friendly Initiative in kraamorganisaties. Deze worden uitgewerkt tot aanbevelingen die managers en beleidsmakers kunnen gebruiken om verandermanagement mogelijk te maken.
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bournemouth University

Medewerkers

Dorset County Hospital NHS Foundation Trust

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hazel Tennant, Postgraduate Researcher and Midwife

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 oktober 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 274438

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ervaar het leven

Klinische onderzoeken op Interviews en focusgroepen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren