Attuazione dell'iniziativa Baby Friendly: Esperienze del personale di maternità
7 aprile 2022 aggiornato da: Bournemouth University
Barriere, sfide e facilitatori per l'Unicef Baby Friendly Initiative (BFI): uno studio qualitativo delle esperienze del personale di maternità
Questo caso di studio qualitativo esplorerà le esperienze del personale di maternità in Inghilterra durante l'attuazione degli standard dell'Organizzazione mondiale della sanità e dell'Unicef Baby Friendly Initiative (BFI) all'interno di un'organizzazione di maternità.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Una serie di personale di maternità di oltre 4 ospedali NHS del Regno Unito sarà reclutata e intervistata da un investigatore capo in merito alle loro esperienze di lavoro con gli standard BFI nella loro pratica professionale quotidiana.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
21
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Dorset
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Dorchester, Dorset, Regno Unito, DT1 2JY
- Dorset County Hospital NHS Foundation Trust
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Personale di maternità e neonatale che soddisfa i criteri di inclusione.
Descrizione
Criterio di inclusione
- Personale di maternità che ha avuto una formazione e ha esperienza di lavoro con il BFI.
- Personale neonatale senior che lavora nel reparto di maternità.
- Gestione reparto maternità.
- Personale in ruoli specializzati nell'alimentazione infantile presso gli ospedali locali.
- Studentesse ostetriche in collocamento presso il sito dell'ospedale principale dello studio.
- Parlando inglese.
Criteri di esclusione
- Personale di maternità senza esperienza BFI.
- Personale medico.
- Personale di maternità della comunità.
- Infermieri di comunità e visitatori sanitari.
- Studenti infermieri.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Personale di maternità
Interviste con il personale di maternità che lavora all'interno di un'unità di maternità, compresi i responsabili dell'ostetricia e i membri del personale responsabile dell'alimentazione infantile.
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Interviste non strutturate e semistrutturate con domande aperte.
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Personale dell'unità neonatale
Personale che lavora all'interno di un'unità di maternità locale.
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Interviste non strutturate e semistrutturate con domande aperte.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Identificare gli ostacoli al successo dell'implementazione dell'iniziativa Unicef Baby Friendly all'interno di un'organizzazione di maternità.
Lasso di tempo: 2 anni
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L'obiettivo è quello di identificare i temi riguardanti le barriere che sono in atto quando si implementano le politiche nelle organizzazioni di maternità.
Questi saranno sviluppati in raccomandazioni che manager e responsabili politici possono utilizzare per consentire la gestione del cambiamento.
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2 anni
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Identificare le sfide per il successo dell'implementazione dell'iniziativa Unicef Baby Friendly all'interno di un'organizzazione di maternità.
Lasso di tempo: 2 anni
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L'obiettivo è quello di identificare i temi riguardanti le sfide che si presentano quando si implementano le politiche nelle organizzazioni di maternità.
Questi saranno sviluppati in raccomandazioni che manager e responsabili politici possono utilizzare per consentire la gestione del cambiamento.
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2 anni
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Identificare ciò che facilita l'implementazione di successo dell'iniziativa Unicef Baby Friendly all'interno di un'organizzazione di maternità.
Lasso di tempo: 2 anni
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L'obiettivo è quello di identificare i temi riguardanti i facilitatori durante l'attuazione dell'iniziativa Unicef Baby Friendly nelle organizzazioni di maternità.
Questi saranno sviluppati in raccomandazioni che manager e responsabili politici possono utilizzare per consentire la gestione del cambiamento.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Hazel Tennant, Postgraduate Researcher and Midwife
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 ottobre 2020
Completamento primario (Effettivo)
11 ottobre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
11 ottobre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 maggio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 maggio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
20 maggio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 aprile 2022
Ultimo verificato
1 aprile 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 274438
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .