Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реализация инициативы, дружественной к ребенку: опыт родильного дома

7 апреля 2022 г. обновлено: Bournemouth University

Барьеры, проблемы и факторы, способствующие Инициативе ЮНИСЕФ, доброжелательной к ребенку (BFI): качественное исследование опыта родильного персонала

В этом качественном тематическом исследовании будет изучен опыт персонала родильного дома в Англии при внедрении стандартов Всемирной организации здравоохранения и Инициативы ЮНИСЕФ, доброжелательной к ребенку (BFI), в организации родовспоможения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Ряд сотрудников родильных домов из 4 больниц NHS Великобритании будут набраны и опрошены одним главным исследователем относительно их опыта работы со стандартами BFI в их повседневной профессиональной практике.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

21

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Родильный и неонатальный персонал, отвечающий критериям включения.

Описание

Критерии включения

  • Персонал родильного дома, прошедший обучение и имеющий опыт работы с BFI.
  • Старший неонатальный персонал, работающий в родильном отделении.
  • Управление родильным отделением.
  • Персонал, занимающийся специализированным вскармливанием младенцев в местных больницах.
  • Студенты-акушерки при размещении в основной исследовательской больнице.
  • говорящий по-английски.

Критерий исключения

  • Персонал родильного дома без опыта BFI.
  • Медицинский персонал.
  • Общинный персонал родильного дома.
  • Общественные медсестры и патронажники.
  • Студенческие медсестры.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Родильный персонал
Интервью с родильным персоналом, работающим в родильном отделении, в том числе с руководителями акушерок и ведущими сотрудниками по кормлению младенцев.
Неструктурированные и полуструктурированные интервью с открытыми вопросами.
Персонал неонатального отделения
Персонал, работающий в местном родильном отделении.
Неструктурированные и полуструктурированные интервью с открытыми вопросами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выявить препятствия на пути к успешной реализации Инициативы ЮНИСЕФ, доброжелательной к ребенку, в организации материнства.
Временное ограничение: 2 года
Цель состоит в том, чтобы выявить темы, касающиеся барьеров, которые существуют при реализации политики в организациях по охране материнства. Они будут преобразованы в рекомендации, которые руководители и лица, определяющие политику, смогут использовать для управления изменениями.
2 года
Выявить проблемы на пути к успешной реализации Инициативы ЮНИСЕФ, доброжелательной к ребенку, в организации материнства.
Временное ограничение: 2 года
Цель состоит в том, чтобы определить темы, касающиеся проблем, возникающих при реализации политики в организациях по охране материнства. Они будут преобразованы в рекомендации, которые руководители и лица, определяющие политику, смогут использовать для управления изменениями.
2 года
Определить, что способствует успешной реализации Инициативы ЮНИСЕФ, доброжелательной к ребенку, в организации материнства.
Временное ограничение: 2 года
Цель состоит в том, чтобы определить темы, касающиеся фасилитаторов при реализации Инициативы ЮНИСЕФ, доброжелательной к ребенку, в материнских организациях. Они будут преобразованы в рекомендации, которые руководители и лица, определяющие политику, смогут использовать для управления изменениями.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Hazel Tennant, Postgraduate Researcher and Midwife

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 октября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 274438

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Опыт, Жизнь

Подписаться