Implementace iniciativy přátelské k dětem: Zkušenosti mateřských zaměstnanců
7. dubna 2022 aktualizováno: Bournemouth University
Bariéry, výzvy a prostředky pro iniciativu Unicef Baby Friendly Initiative (BFI): Kvalitativní studie zkušeností mateřských zaměstnankyň
Tato kvalitativní případová studie prozkoumá zkušenosti porodního personálu v Anglii při zavádění standardů Světové zdravotnické organizace a Unicef Baby Friendly Initiative (BFI) v rámci porodnické organizace.
Přehled studie
Detailní popis
Řada porodního personálu ze 4 britských nemocnic NHS bude náborována a vedena s jedním hlavním výzkumníkem ohledně jejich zkušeností s prací se standardy BFI v jejich každodenní profesionální praxi.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
21
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Dorset
-
Dorchester, Dorset, Spojené království, DT1 2JY
- Dorset County Hospital NHS Foundation Trust
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Mateřský a novorozenecký personál, který splňuje kritéria pro zařazení.
Popis
Kritéria pro zařazení
- Porodnice, která prošla školením a má zkušenosti s prací s BFI.
- Starší novorozenecký personál pracující v porodnici.
- Vedení porodnice.
- Personál ve specializovaných rolích kojenecké výživy v místních nemocnicích.
- Studentské porodní asistentky na umístění v hlavní studijní nemocnici.
- Anglicky mluvící.
Kritéria vyloučení
- Porodní personál bez zkušeností s BFI.
- Zdravotnický personál.
- Komunitní mateřský personál.
- Komunitní sestry a zdravotní návštěvníci.
- Studentské sestry.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Porodnický personál
Rozhovory s porodním personálem pracujícím na porodním oddělení, včetně vedoucích porodních asistentek a vedoucích zaměstnanců kojenecké výživy.
|
Nestrukturované a polostrukturované rozhovory s otevřenými otázkami.
|
|
Personál novorozeneckého oddělení
Zaměstnanci pracující v místní porodnici.
|
Nestrukturované a polostrukturované rozhovory s otevřenými otázkami.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Identifikovat překážky úspěšné implementace Unicef Baby Friendly Initiative v rámci mateřské organizace.
Časové okno: 2 roky
|
Cílem je identifikovat témata týkající se překážek, které existují při zavádění politik do organizací mateřství.
Ty budou rozpracovány do doporučení, která mohou manažeři a tvůrci politik využít k umožnění řízení změn.
|
2 roky
|
|
Identifikovat výzvy pro úspěšnou implementaci Unicef Baby Friendly Initiative v rámci mateřské organizace.
Časové okno: 2 roky
|
Cílem je identifikovat témata týkající se výzev, které existují při zavádění politik do organizací pro mateřství.
Ty budou rozpracovány do doporučení, která mohou manažeři a tvůrci politik využít k umožnění řízení změn.
|
2 roky
|
|
Identifikovat, co usnadňuje úspěšnou implementaci Unicef Baby Friendly Initiative v rámci mateřské organizace.
Časové okno: 2 roky
|
Cílem je identifikovat témata týkající se facilitátorů při zavádění iniciativy Unicef Baby Friendly Initiative do organizací pro mateřství.
Ty budou rozpracovány do doporučení, která mohou manažeři a tvůrci politik využít k umožnění řízení změn.
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hazel Tennant, Postgraduate Researcher and Midwife
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
27. října 2020
Primární dokončení (Aktuální)
11. října 2021
Dokončení studie (Aktuální)
11. října 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. května 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. května 2020
První zveřejněno (Aktuální)
20. května 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. dubna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. dubna 2022
Naposledy ověřeno
1. dubna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 274438
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .