- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04395703
Wdrożenie inicjatywy przyjaznej dziecku: doświadczenia personelu macierzyńskiego
7 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Bournemouth University
Bariery, wyzwania i ułatwienia dla inicjatywy Unicef Baby Friendly Initiative (BFI): Jakościowe badanie doświadczeń personelu macierzyńskiego
To jakościowe studium przypadku zbada doświadczenia personelu położniczego w Anglii podczas wdrażania standardów Światowej Organizacji Zdrowia i Unicef Baby Friendly Initiative (BFI) w organizacji położniczej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Szereg pracowników położniczych w 4 brytyjskich szpitalach NHS zostanie zrekrutowanych i przeprowadzonych przez jednego głównego badacza na temat ich doświadczeń w pracy ze standardami BFI w ich codziennej praktyce zawodowej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
21
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Dorset
-
Dorchester, Dorset, Zjednoczone Królestwo, DT1 2JY
- Dorset County Hospital NHS Foundation Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Personel położniczy i neonatologiczny, który spełnia kryteria włączenia.
Opis
Kryteria przyjęcia
- Personel położniczy, który przeszedł szkolenie i ma doświadczenie w pracy z BFI.
- Starszy personel neonatologiczny pracujący na oddziale położniczym.
- Zarządzanie oddziałem położniczym.
- Personel w specjalistycznych rolach związanych z karmieniem niemowląt w lokalnych szpitalach.
- Studentki położnych przebywające na stażu w głównym szpitalu badawczym.
- Mówiący po angielsku.
Kryteria wyłączenia
- Personel położniczy bez doświadczenia w BFI.
- Personel medyczny.
- Społeczny personel położniczy.
- Pielęgniarki środowiskowe i pielęgniarki środowiskowe.
- Pielęgniarki studenckie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Personel macierzyński
Wywiady z personelem położniczym pracującym na oddziale położniczym, w tym z kierownikami położnych i członkami personelu prowadzącego karmienie niemowląt.
|
Wywiady nieustrukturyzowane i częściowo ustrukturyzowane z pytaniami otwartymi.
|
|
Personel Oddziału Neonatologicznego
Personel pracujący w lokalnej jednostce położniczej.
|
Wywiady nieustrukturyzowane i częściowo ustrukturyzowane z pytaniami otwartymi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zidentyfikować bariery w pomyślnym wdrożeniu inicjatywy Unicef Baby Friendly Initiative w organizacji macierzyńskiej.
Ramy czasowe: 2 lata
|
Celem jest zidentyfikowanie tematów dotyczących barier, które występują przy wdrażaniu polityk w organizacjach macierzyńskich.
Zostaną one przekształcone w zalecenia, które menedżerowie i decydenci mogą wykorzystać, aby umożliwić zarządzanie zmianą.
|
2 lata
|
|
Identyfikacja wyzwań związanych z pomyślnym wdrożeniem inicjatywy Unicef Baby Friendly Initiative w organizacji macierzyńskiej.
Ramy czasowe: 2 lata
|
Celem jest zidentyfikowanie tematów dotyczących wyzwań, które pojawiają się podczas wdrażania polityk w organizacjach macierzyńskich.
Zostaną one przekształcone w zalecenia, które menedżerowie i decydenci mogą wykorzystać, aby umożliwić zarządzanie zmianą.
|
2 lata
|
|
Określenie, co ułatwia pomyślne wdrożenie inicjatywy Unicef Baby Friendly Initiative w organizacji macierzyńskiej.
Ramy czasowe: 2 lata
|
Celem jest zidentyfikowanie tematów dotyczących facylitatorów podczas wdrażania Inicjatywy Przyjaznej Dziecku UNICEF w organizacjach macierzyńskich.
Zostaną one przekształcone w zalecenia, które menedżerowie i decydenci mogą wykorzystać, aby umożliwić zarządzanie zmianą.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Hazel Tennant, Postgraduate Researcher and Midwife
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 października 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
11 października 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
11 października 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 maja 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 maja 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 maja 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 kwietnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 kwietnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 274438
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .