Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wdrożenie inicjatywy przyjaznej dziecku: doświadczenia personelu macierzyńskiego

7 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Bournemouth University

Bariery, wyzwania i ułatwienia dla inicjatywy Unicef ​​Baby Friendly Initiative (BFI): Jakościowe badanie doświadczeń personelu macierzyńskiego

To jakościowe studium przypadku zbada doświadczenia personelu położniczego w Anglii podczas wdrażania standardów Światowej Organizacji Zdrowia i Unicef ​​Baby Friendly Initiative (BFI) w organizacji położniczej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Szereg pracowników położniczych w 4 brytyjskich szpitalach NHS zostanie zrekrutowanych i przeprowadzonych przez jednego głównego badacza na temat ich doświadczeń w pracy ze standardami BFI w ich codziennej praktyce zawodowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Dorset
      • Dorchester, Dorset, Zjednoczone Królestwo, DT1 2JY
        • Dorset County Hospital NHS Foundation Trust

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Personel położniczy i neonatologiczny, który spełnia kryteria włączenia.

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Personel położniczy, który przeszedł szkolenie i ma doświadczenie w pracy z BFI.
  • Starszy personel neonatologiczny pracujący na oddziale położniczym.
  • Zarządzanie oddziałem położniczym.
  • Personel w specjalistycznych rolach związanych z karmieniem niemowląt w lokalnych szpitalach.
  • Studentki położnych przebywające na stażu w głównym szpitalu badawczym.
  • Mówiący po angielsku.

Kryteria wyłączenia

  • Personel położniczy bez doświadczenia w BFI.
  • Personel medyczny.
  • Społeczny personel położniczy.
  • Pielęgniarki środowiskowe i pielęgniarki środowiskowe.
  • Pielęgniarki studenckie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Personel macierzyński
Wywiady z personelem położniczym pracującym na oddziale położniczym, w tym z kierownikami położnych i członkami personelu prowadzącego karmienie niemowląt.
Wywiady nieustrukturyzowane i częściowo ustrukturyzowane z pytaniami otwartymi.
Personel Oddziału Neonatologicznego
Personel pracujący w lokalnej jednostce położniczej.
Wywiady nieustrukturyzowane i częściowo ustrukturyzowane z pytaniami otwartymi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zidentyfikować bariery w pomyślnym wdrożeniu inicjatywy Unicef ​​Baby Friendly Initiative w organizacji macierzyńskiej.
Ramy czasowe: 2 lata
Celem jest zidentyfikowanie tematów dotyczących barier, które występują przy wdrażaniu polityk w organizacjach macierzyńskich. Zostaną one przekształcone w zalecenia, które menedżerowie i decydenci mogą wykorzystać, aby umożliwić zarządzanie zmianą.
2 lata
Identyfikacja wyzwań związanych z pomyślnym wdrożeniem inicjatywy Unicef ​​Baby Friendly Initiative w organizacji macierzyńskiej.
Ramy czasowe: 2 lata
Celem jest zidentyfikowanie tematów dotyczących wyzwań, które pojawiają się podczas wdrażania polityk w organizacjach macierzyńskich. Zostaną one przekształcone w zalecenia, które menedżerowie i decydenci mogą wykorzystać, aby umożliwić zarządzanie zmianą.
2 lata
Określenie, co ułatwia pomyślne wdrożenie inicjatywy Unicef ​​Baby Friendly Initiative w organizacji macierzyńskiej.
Ramy czasowe: 2 lata
Celem jest zidentyfikowanie tematów dotyczących facylitatorów podczas wdrażania Inicjatywy Przyjaznej Dziecku UNICEF w organizacjach macierzyńskich. Zostaną one przekształcone w zalecenia, które menedżerowie i decydenci mogą wykorzystać, aby umożliwić zarządzanie zmianą.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Hazel Tennant, Postgraduate Researcher and Midwife

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 października 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 274438

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj