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新型コロナウイルス感染症患者のための精神科相談

2020年5月24日 更新者:Jonghun Lee、Daegu Catholic University Medical Center

本研究では、コロナケア病棟の患者に対する精神科相談の内容と結果を遡及的に検証し、新型コロナウイルス感染症患者の精神状態と心理的サポートや危機介入が感情状態に及ぼす影響を評価した。

カトリック大学大邱病院の新型コロナウイルス感染症治療室に入院している患者は、精神科医との面談を受けることになっている。 依頼の医療記録と被験者の結果を遡及的に検討することにより、社会人口統計情報、医学的重症度(酸素飽和度、胸部X線検査値、投与されている薬剤)、臨床心理的尺度(PHQ-9、GAD-9)を収集しました。 7、PC-PTSD-5、AIS、P4、SF-36、SCL-90-R) この研究は、社会人口統計上の状態と医学的重症度の違いに応じて心理的尺度に違いがあるかどうかを評価し、以前の心理的尺度を比較します。精神科カウンセリングの有効性を評価するために精神保健医療を紹介した後。

調査の概要

詳細な説明

パンデミック感染症が発生した場合、患者と医療従事者は通常、極度の恐怖を経験するため、迅速かつ即時の精神的健康管理が必要となります。 2015年、孤立したMERS患者と医療スタッフの心的外傷後ストレス障害のリスクは非常に高かった。 隔離が終了してから4〜6か月が経過しても、患者の3%には不安が残り、患者の6.4%には怒りが残っていた。 MERS患者に対して医療スタッフが経験する否定的な感情やストレスは、コミュニケーション上の問題によるミスや遅れなどが特徴でした。 また、MERSに感染していない人でも、隔離期間中に7.6%が不安を経験し、16.6%が怒りを経験した。したがって、この感染症期間中に、感染者、孤立した人々、医療スタッフ、一般大衆に対する心理的サポートの必要性が提案されていた。 MERS以来の病気の流行期。 2019年12月に中国の武漢で始まった最近のコロナウイルス感染症-19(COVID-19)の感染拡大以来、韓国では数千人の感染者と数十人の死亡者が報告されており、その数は増加傾向にある。 したがって、韓国では現在、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の蔓延を軽減し、治療するために隔離措置が講じられています。 したがって、不安、うつ病、心的外傷後ストレス障害を軽減するには、ストレスの多い時期の初期段階で心理的サポートと危機介入が必要です。 これを受け、大邱カトリック大学病院精神科は、コロナウイルス感染確認のためコロナ管理病院に入院している医療患者を対象に積極的な精神科カウンセリングを実施した。 本研究では、コロナケア病棟の患者に対する精神科相談の内容と結果を遡及的に検証し、新型コロナウイルス感染症患者の精神状態と心理的サポートや危機介入が感情状態に及ぼす影響を評価した。

カトリック大学大邱病院の新型コロナウイルス感染症治療室に入院している患者は、精神科医との面談を受けることになっている。 依頼の医療記録と被験者の結果を遡及的に検討することにより、社会人口統計情報、医学的重症度(酸素飽和度、胸部X線検査値、投与されている薬剤)、臨床心理的尺度(PHQ-9、GAD-9)を収集しました。 7、PC-PTSD-5、AIS、P4、SF-36、SCL-90-R) この研究では、社会人口統計上の状態と医学的重症度の違いに応じて心理的尺度に違いがあるかどうかを評価し、心理的心理的尺度を比較します精神科カウンセリングの有効性を評価するために、精神保健医療への紹介の前後。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

54

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

新型コロナウイルス感染症が確認され、管理病棟に入院し、医師が精神科医に相談した患者。

説明

包含基準:

  1. 大邱カトリック大学病院の新型コロナウイルス感染症管理病棟に入院した患者
  2. 医師から精神科医の診察を受けている患者。

除外基準:

  1. 重篤な身体的または神経学的症状を伴う場合
  2. 治療時に意識を失った脳損傷や脳震盪の場合
  3. 治療時に明らかに知能が低下しており、心理的介入の理解が困難な場合
  4. 治療時に聴覚や視覚などの感覚障害が顕著で、心理的介入の理解や検査の指示に従うことが困難な場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
COVID 19
新型コロナウイルス感染症が確認され、大邱カトリック大学病院の新型コロナウイルス感染症管理病棟に入院した患者のうち、精神科の診察を受けた患者が参加者として選ばれた。 社会人口統計情報、医学的重症度(酸素飽和度、胸部X線検査値、投与されている薬剤)、臨床心理学的尺度(PHQ-9、GAD-7、PC-PTSD-5、AIS、P4、SF-36、SCL-) 90-R)。 参加者から集めました。 参加者の社会人口学的地位や医学的重症度の違いに応じて心理尺度に違いがあるかどうかを評価し、精神科への紹介前後の臨床心理測定を比​​較することで精神科カウンセリングの有効性を評価します。
カトリック大学大邱病院の新型コロナウイルス感染症治療室に入院している患者は、精神科医との面談を受けることになっている。 依頼の医療記録と被験者の結果を遡及的に検討することにより、社会人口統計情報、医学的重症度(酸素飽和度、胸部X線検査値、投与されている薬剤)、臨床心理的尺度(PHQ-9、GAD-9)を収集しました。 7、PC-PTSD-5、AIS、P4、SF-36、SCL-90-R) この研究では、社会人口統計上の状態と医学的重症度の違いに応じて心理的尺度に違いがあるかどうかを評価し、心理的心理的尺度を比較します精神科カウンセリングの有効性を評価するために、精神保健医療への紹介の前後。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PHQ-9(患者健康調査票-9)の変更について
時間枠:入院時と退院時は平均2ヶ月
うつ病の症状を評価するため
入院時と退院時は平均2ヶ月
GAD-7(患者健康調査票-9)の変更について
時間枠:入院時と退院時は平均2ヶ月
不安症状を評価するため
入院時と退院時は平均2ヶ月
PC-PTSD-5 (DSM-5 のプライマリケア PTSD スクリーニング) の変更
時間枠:入院時と退院時は平均2ヶ月
PTSD症状を評価するため
入院時と退院時は平均2ヶ月
AIS(アテネ不眠症スケール)の変化
時間枠:入院時と退院時は平均2ヶ月
不眠症を評価するため
入院時と退院時は平均2ヶ月
P4 (P4 自殺傾向スクリーナー) の変更
時間枠:入院時と退院時は平均2ヶ月
自殺願望を評価するため
入院時と退院時は平均2ヶ月
SF-36(簡易健康調査票)の変更について
時間枠:入院時と退院時は平均2ヶ月
健康関連のQoLを評価するため
入院時と退院時は平均2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SCL-90-Rの変更点
時間枠:入院時と退院時は平均2ヶ月
他の精神症状を評価するため
入院時と退院時は平均2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jonghun Lee, M.D., ph.D.、Daegu Catholic University Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年5月28日

一次修了 (予想される)

2020年12月31日

研究の完了 (予想される)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年5月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月19日

最初の投稿 (実際)

2020年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月24日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは、正当な理由により要求に応じて共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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