Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Psykiatrisk konsultasjon for COVID-19-pasienter

24. mai 2020 oppdatert av: Jonghun Lee, Daegu Catholic University Medical Center

I denne studien ble innholdet og resultatene av den psykiatriske konsultasjonen på pasienter i Corona Care Ward verifisert retroaktivt, og effekten av COVID-19-pasienters emosjonelle tilstand og psykologiske støtte og kriseintervensjon ble vurdert på deres emosjonelle tilstand.

Pasienter som er innlagt på covid-19 omsorgsenheten ved det katolske universitetet i Daegu sykehus er gjenstand for konsultasjon med psykiateren. Ved retrospektiv gjennomgang av medisinske journaler for forespørselen og resultatene av forsøkspersonene, samlet vi inn sosiodemografisk informasjon, medisinsk alvorlighetsgrad (oksygenmetning, røntgenavlesninger av thorax, medisiner som administreres), klinisk psykologisk skala (PHQ-9, GAD- 7, PC-PTSD-5, AIS, P4, SF-36, SCL-90-R) Denne studien evaluerer om det er forskjell i psykologisk skala i henhold til forskjeller i sosiodemografisk status og medisinsk alvorlighetsgrad, og sammenligner psykologiske mål før og etter henvisning til mental helsemedisin for å evaluere effektiviteten av psykiatrisk rådgivning.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Pasienter og medisinske arbeidere i tilfelle en pandemisk infeksjonssykdom opplever vanligvis ekstrem frykt, noe som krever rask og umiddelbar håndtering av mental helse. I 2015 var risikoen for posttraumatisk stresslidelse hos isolerte MERS-pasienter og medisinsk personell svært høy. Selv 4 ~ 6 måneder etter at karantenen var over, var det fortsatt angst hos 3 % prosent av pasientene og sinne hos 6,4 % av pasientene. De negative følelsene og stresset som det medisinske personalet opplevde for MERS-pasienter var preget av hendelser som feil og forsinkelser forårsaket av kommunikasjonsproblemer. Personer som ikke var infisert med MERS opplevde også angst på 7,6 prosent og sinne på 16,6 prosent i løpet av karanteneperioden. Derfor ble behovet for psykologisk støtte for infiserte pasienter, isolerte personer, medisinsk personell og allmennheten foreslått under disse smittsomme sykdommene. sykdom kjepphest perioder siden MERS. Siden den nylige spredningen av koronavirusinfeksjon-19 (COVID-19) som startet i Wuhan, Kina i desember 2019, har tusenvis av bekreftede og dusinvis av dødsfall blitt rapportert i Sør-Korea, og antallet er på vei oppover. Derfor iverksettes det for tiden karantenetiltak i Korea for å redusere og behandle spredningen av COVID-19. Det er derfor behov for psykologisk støtte og kriseintervensjon i de tidlige stadiene av stressende tider for å redusere angst, depresjon og posttraumatisk stresslidelse. Som svar utførte psykiatriavdelingen på Daegu katolske universitetssykehus aktiv psykiatrisk rådgivning for medisinske pasienter som er innlagt på Coronas ledelsessykehus for bekreftelse av koronavirusinfeksjon. I denne studien ble innholdet og resultatene av den psykiatriske konsultasjonen på pasienter i Corona Care Ward verifisert retroaktivt, og effekten av COVID-19-pasienters emosjonelle tilstand og psykologiske støtte og kriseintervensjon ble vurdert på deres emosjonelle tilstand.

Pasienter som er innlagt på covid-19 omsorgsenheten ved det katolske universitetet i Daegu sykehus er gjenstand for konsultasjon med psykiateren. Ved retrospektiv gjennomgang av medisinske journaler for forespørselen og resultatene av forsøkspersonene, samlet vi inn sosiodemografisk informasjon, medisinsk alvorlighetsgrad (oksygenmetning, røntgenavlesninger av thorax, medisiner som administreres), klinisk psykologisk skala (PHQ-9, GAD- 7, PC-PTSD-5, AIS, P4, SF-36, SCL-90-R) Denne studien evaluerer om det er forskjell i psykologisk skala i henhold til forskjeller i sosiodemografisk status og medisinsk alvorlighetsgrad, og sammenligner psykologiske psykologiske mål. før og etter henvisning til mental helsemedisin for å evaluere effektiviteten av psykiatrisk rådgivning.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

54

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som er bekreftet som covid-19 og innlagt på lederavdelingen, og konsultert med psykiater av lege.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasient innlagt på covid-19-administrasjonsavdelingen ved Daegu Catholic University Hospital
  2. Pasienter som ble konsultert med en psykiater av en lege.

Ekskluderingskriterier:

  1. Når emnet er ledsaget av en alvorlig fysisk eller nevrologisk tilstand
  2. Ved hjerneskade eller hjernerystelse med tap av bevissthet ved behandlingstidspunktet
  3. Når det er vanskelig å forstå psykologisk intervensjon på grunn av den tilsynelatende reduksjonen i intelligens på behandlingstidspunktet
  4. Når det er vanskelig å forstå psykologisk intervensjon og følge undersøkelsesinstruksjonene på grunn av merkbare sensoriske skader som hørsel og syn på behandlingstidspunktet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
COVID-19
Blant pasienter som ble bekreftet som covid-19 og innlagt på covid-19 ledelsesavdelingen ved Daegu katolske universitetssykehus, ble pasienter som ble konsultert av psykiatriavdelingen valgt ut som deltakere. Sosiodemografisk informasjon, medisinsk alvorlighetsgrad (oksygenmetning, røntgenavlesninger av thorax, medisiner som administreres), klinisk psykologisk skala (PHQ-9, GAD-7, PC-PTSD-5, AIS, P4, SF-36, SCL- 90-R). ble samlet inn fra deltakerne. Den evaluerer om det er forskjell i den psykologiske skalaen i henhold til forskjellen i deltakernes sosiodemografiske status og medisinske alvorlighetsgrad, og evaluerer effektiviteten av psykiatrisk rådgivning ved å sammenligne klinisk psykologiske tiltak før og etter henvisning til psykiatrisk avdeling.
Pasienter som er innlagt på covid-19 omsorgsenheten ved det katolske universitetet i Daegu sykehus er gjenstand for konsultasjon med psykiateren. Ved retrospektiv gjennomgang av medisinske journaler for forespørselen og resultatene av forsøkspersonene, samlet vi inn sosiodemografisk informasjon, medisinsk alvorlighetsgrad (oksygenmetning, røntgenavlesninger av thorax, medisiner som administreres), klinisk psykologisk skala (PHQ-9, GAD- 7, PC-PTSD-5, AIS, P4, SF-36, SCL-90-R) Denne studien evaluerer om det er forskjell i psykologisk skala i henhold til forskjeller i sosiodemografisk status og medisinsk alvorlighetsgrad, og sammenligner psykologiske psykologiske mål. før og etter henvisning til mental helsemedisin for å evaluere effektiviteten av psykiatrisk rådgivning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av PHQ-9 (Pasient Health Questionnaire-9)
Tidsramme: Ved innleggelse og ved utskrivning, i gjennomsnitt 2 måneder
for å vurdere depressive symptomer
Ved innleggelse og ved utskrivning, i gjennomsnitt 2 måneder
Endring av GAD-7 (Pasient Health Questionnaire-9)
Tidsramme: Ved innleggelse og ved utskrivning, i gjennomsnitt 2 måneder
for å vurdere angstsymptom
Ved innleggelse og ved utskrivning, i gjennomsnitt 2 måneder
Endring av PC-PTSD-5 (Primary Care PTSD-skjerm for DSM-5)
Tidsramme: Ved innleggelse og ved utskrivning, i gjennomsnitt 2 måneder
for å vurdere PTSD-symptom
Ved innleggelse og ved utskrivning, i gjennomsnitt 2 måneder
Endring av AIS (Athens Insomnia Scale)
Tidsramme: Ved innleggelse og ved utskrivning, i gjennomsnitt 2 måneder
for å vurdere søvnløshet
Ved innleggelse og ved utskrivning, i gjennomsnitt 2 måneder
Endring av P4 (P4 Suicidity Screener)
Tidsramme: Ved innleggelse og ved utskrivning, i gjennomsnitt 2 måneder
for å vurdere selvmordstanker
Ved innleggelse og ved utskrivning, i gjennomsnitt 2 måneder
Endring av SF-36 (Short Form Health Survey Questionnaire)
Tidsramme: Ved innleggelse og ved utskrivning, i gjennomsnitt 2 måneder
for å vurdere helserelatert QoL
Ved innleggelse og ved utskrivning, i gjennomsnitt 2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av SCL-90-R
Tidsramme: Ved innleggelse og ved utskrivning, i gjennomsnitt 2 måneder
for å vurdere andre psykiatriske symptomer
Ved innleggelse og ved utskrivning, i gjennomsnitt 2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jonghun Lee, M.D., ph.D., Daegu Catholic University Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

28. mai 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2020

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

20. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mai 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Data vil bli delt på forespørsel av riktig grunn.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere