Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Psykiatrisk konsultation för covid-19-patienter

24 maj 2020 uppdaterad av: Jonghun Lee, Daegu Catholic University Medical Center

I denna studie verifierades innehållet och resultaten av den psykiatriska konsultationen med patienter på Corona Care-avdelning retroaktivt, och effekterna av covid-19-patienters känslomässiga tillstånd och psykologiskt stöd och krisintervention utvärderades på deras känslomässiga tillstånd.

Patienter som är intagna på covid-19-vårdenheten vid Catholic University of Daegu Hospital är föremål för samråd med psykiatern. Genom att i efterhand granska de medicinska journalerna för begäran och resultaten av försökspersonerna samlade vi in ​​sociodemografisk information, medicinsk svårighetsgrad (syremättnad, röntgenavläsningar, medicinering), klinisk psykologisk skala (PHQ-9, GAD- 7, PC-PTSD-5, AIS, P4, SF-36, SCL-90-R) Denna studie utvärderar om det finns en skillnad i psykologisk skala enligt skillnader i sociodemografisk status och medicinsk svårighetsgrad, och jämför psykologiska mått före och efter remiss till psykiatrisk medicin för att utvärdera effektiviteten av psykiatrisk rådgivning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter och medicinsk personal i händelse av en pandemi infektionssjukdom upplever vanligtvis extrem rädsla, vilket kräver snabb och omedelbar hantering av mental hälsa. Under 2015 var risken för posttraumatisk stressyndrom hos isolerade MERS-patienter och medicinsk personal mycket hög. Även 4 ~ 6 månader efter att karantänen var över fanns fortfarande ångesten kvar hos 3 % av patienterna och ilska hos 6,4 % av patienterna. De negativa känslor och stress som medicinsk personal upplevde för MERS-patienter kännetecknades av händelser som misstag och förseningar orsakade av kommunikationsproblem. Dessutom upplevde personer som inte var infekterade med MERS ångest till 7,6 procent och ilska till 16,6 procent under karantänperioden. Därför hade behovet av psykologiskt stöd för infekterade patienter, isolerade personer, medicinsk personal och allmänheten föreslagits under dessa smittsamma sjukdomar. sjukdomsmodeperioder sedan MERS. Sedan den senaste spridningen av coronavirusinfektion-19 (COVID-19) som började i Wuhan, Kina i december 2019, har tusentals bekräftade och dussintals dödsfall rapporterats i Sydkorea och antalet är på uppgång. Därför vidtas för närvarande karantänåtgärder i Korea för att minska och behandla spridningen av covid-19. Således behövs psykologiskt stöd och krisingripande i tidiga skeden av stressiga tider för att minska ångest, depression och posttraumatiskt stressyndrom. Som svar genomförde Daegu katolska universitetssjukhusets psykiatriavdelning aktiv psykiatrisk rådgivning för medicinska patienter som är inlagda på Coronas sjukhus för bekräftelse av coronavirusinfektion. I denna studie verifierades innehållet och resultaten av den psykiatriska konsultationen med patienter på Corona Care-avdelning retroaktivt, och effekterna av covid-19-patienters känslomässiga tillstånd och psykologiskt stöd och krisintervention utvärderades på deras känslomässiga tillstånd.

Patienter som är intagna på covid-19-vårdenheten vid Catholic University of Daegu Hospital är föremål för samråd med psykiatern. Genom att retrospektivt granska journalerna för begäran och resultaten av försökspersonerna samlade vi in ​​sociodemografisk information, medicinsk svårighetsgrad (syremättnad, röntgenavläsningar, medicinering), klinisk psykologisk skala (PHQ-9, GAD- 7, PC-PTSD-5, AIS, P4, SF-36, SCL-90-R) Denna studie utvärderar om det finns en skillnad i psykologisk skala beroende på skillnader i sociodemografisk status och medicinsk svårighetsgrad, och jämför psykologiska psykologiska mått före och efter remiss till psykiatrisk medicin för att utvärdera effektiviteten av psykiatrisk rådgivning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

54

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som har bekräftats som covid-19 och lagts in på förvaltningsavdelningen och som konsulterats med en psykiater av en läkare.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patient inlagd på covid-19-avdelningen på Daegu Catholic University Hospital
  2. Patienter som konsulterades med en psykiater av en läkare.

Exklusions kriterier:

  1. När patienten åtföljs av ett allvarligt fysiskt eller neurologiskt tillstånd
  2. Vid hjärnskada eller hjärnskakning med förlust av medvetande vid behandlingstillfället
  3. När det är svårt att förstå psykologisk intervention på grund av den uppenbara minskningen av intelligens vid behandlingstillfället
  4. När det är svårt att förstå psykologisk intervention och följa undersökningsinstruktioner på grund av märkbar känselskada som hörsel och syn vid behandlingstillfället

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
COVID 19
Bland patienter som bekräftades som covid-19 och lades in på covid-19-avdelningen på Daegu Catholic University Hospital, valdes patienter som konsulterades av psykiatriavdelningen ut som deltagare. Sociodemografisk information, medicinsk svårighetsgrad (syremättnad, lungröntgen, medicinering), klinisk psykologisk skala (PHQ-9, GAD-7, PC-PTSD-5, AIS, P4, SF-36, SCL- 90-R). samlades in från deltagarna. Den utvärderar om det finns en skillnad i den psykologiska skalan enligt skillnaden i deltagarnas sociodemografiska status och medicinska svårighetsgrad, och utvärderar effektiviteten av psykiatrisk rådgivning genom att jämföra kliniska psykologiska mått före och efter remiss till psykiatriavdelningen.
Patienter som är intagna på covid-19-vårdenheten vid Catholic University of Daegu Hospital är föremål för samråd med psykiatern. Genom att retrospektivt granska journalerna för begäran och resultaten av försökspersonerna samlade vi in ​​sociodemografisk information, medicinsk svårighetsgrad (syremättnad, röntgenavläsningar, medicinering), klinisk psykologisk skala (PHQ-9, GAD- 7, PC-PTSD-5, AIS, P4, SF-36, SCL-90-R) Denna studie utvärderar om det finns en skillnad i psykologisk skala beroende på skillnader i sociodemografisk status och medicinsk svårighetsgrad, och jämför psykologiska psykologiska mått före och efter remiss till psykiatrisk medicin för att utvärdera effektiviteten av psykiatrisk rådgivning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring av PHQ-9 (Patient Health Questionnaire-9)
Tidsram: Vid intagning och vid utskrivning, i genomsnitt 2 månader
för att bedöma depressiva symptom
Vid intagning och vid utskrivning, i genomsnitt 2 månader
Ändring av GAD-7 (Patient Health Questionnaire-9)
Tidsram: Vid intagning och vid utskrivning, i genomsnitt 2 månader
för att bedöma ångestsymptom
Vid intagning och vid utskrivning, i genomsnitt 2 månader
Byte av PC-PTSD-5 (Primary Care PTSD-skärm för DSM-5)
Tidsram: Vid intagning och vid utskrivning, i genomsnitt 2 månader
för att bedöma PTSD-symptom
Vid intagning och vid utskrivning, i genomsnitt 2 månader
Ändring av AIS (Athens Insomnia Scale)
Tidsram: Vid intagning och vid utskrivning, i genomsnitt 2 månader
för att bedöma sömnlöshet
Vid intagning och vid utskrivning, i genomsnitt 2 månader
Byte av P4 (P4 Suicidity Screener)
Tidsram: Vid intagning och vid utskrivning, i genomsnitt 2 månader
för att bedöma självmordstankar
Vid intagning och vid utskrivning, i genomsnitt 2 månader
Ändring av SF-36 (Short Form Health Survey Questionnaire)
Tidsram: Vid intagning och vid utskrivning, i genomsnitt 2 månader
för att bedöma hälsorelaterad QoL
Vid intagning och vid utskrivning, i genomsnitt 2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Byte av SCL-90-R
Tidsram: Vid intagning och vid utskrivning, i genomsnitt 2 månader
för att bedöma andra psykiatriska symtom
Vid intagning och vid utskrivning, i genomsnitt 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jonghun Lee, M.D., ph.D., Daegu Catholic University Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

28 maj 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2020

Första postat (Faktisk)

20 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data kommer att delas på begäran av vederbörlig anledning.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera