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Consulta Psiquiátrica para Pacientes COVID-19

24 de maio de 2020 atualizado por: Jonghun Lee, Daegu Catholic University Medical Center

Neste estudo, o conteúdo e os resultados da consulta psiquiátrica em pacientes na Corona Care Ward foram verificados retroativamente, e os efeitos do estado emocional dos pacientes com COVID-19 e apoio psicológico e intervenção em crise foram avaliados em seu estado emocional.

Os pacientes internados na unidade de cuidados COVID-19 do Hospital da Universidade Católica de Daegu estão sujeitos a consulta com o psiquiatra. Ao revisar retrospectivamente os registros médicos da solicitação e os resultados dos sujeitos, coletamos informações sociodemográficas, gravidade médica (saturação de oxigênio, leituras de radiografia de tórax, medicação sendo administrada), escala psicológica clínica (PHQ-9, GAD- 7, PC-PTSD-5, AIS, P4, SF-36, SCL-90-R) Este estudo avalia se existe uma diferença na escala psicológica de acordo com as diferenças no status sociodemográfico e na gravidade médica e compara as medidas psicológicas antes e após encaminhamento para medicina de saúde mental para avaliar a eficácia do aconselhamento psiquiátrico.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Pacientes e trabalhadores médicos no caso de uma doença infecciosa pandêmica geralmente experimentam medo extremo, o que requer um gerenciamento rápido e imediato da saúde mental. Em 2015, o risco de transtorno de estresse pós-traumático em pacientes MERS isolados e na equipe médica era muito alto. Mesmo 4 a 6 meses após o término da quarentena, a ansiedade ainda persistia em 3% dos pacientes e a raiva em 6,4% dos pacientes. As emoções negativas e o estresse experimentado pela equipe médica dos pacientes com MERS foram caracterizados por eventos como erros e atrasos causados ​​por problemas de comunicação. Além disso, as pessoas que não foram infectadas com MERS experimentaram ansiedade em 7,6% e raiva em 16,6% durante o período de quarentena. períodos de mania da doença desde MERS. Desde a recente disseminação da infecção por coronavírus-19 (COVID-19) que começou em Wuhan, China, em dezembro de 2019, milhares de casos confirmados e dezenas de mortes foram relatados na Coreia do Sul e o número está aumentando. Assim, medidas de quarentena estão sendo tomadas na Coréia para reduzir e tratar a propagação do COVID-19. Assim, apoio psicológico e intervenção em crises são necessários nos estágios iniciais de momentos estressantes para reduzir ansiedade, depressão e transtorno de estresse pós-traumático. Em resposta, o departamento de psiquiatria do hospital universitário católico de Daegu conduziu aconselhamento psiquiátrico ativo para pacientes médicos internados no hospital de gerenciamento de Corona para confirmação de infecção por coronavírus. Neste estudo, o conteúdo e os resultados da consulta psiquiátrica em pacientes na Corona Care Ward foram verificados retroativamente, e os efeitos do estado emocional dos pacientes com COVID-19 e apoio psicológico e intervenção em crise foram avaliados em seu estado emocional.

Os pacientes internados na unidade de cuidados COVID-19 do Hospital da Universidade Católica de Daegu estão sujeitos a consulta com o psiquiatra. Ao revisar retrospectivamente os registros médicos da solicitação e os resultados dos sujeitos, coletamos informações sociodemográficas, gravidade médica (saturação de oxigênio, leituras de radiografia de tórax, medicação sendo administrada), escala psicológica clínica (PHQ-9, GAD- 7, PC-PTSD-5, AIS, P4, SF-36, SCL-90-R) Este estudo avalia se existe uma diferença na escala psicológica de acordo com as diferenças no status sociodemográfico e na gravidade médica, e compara medidas psicológicas psicológicas antes e depois do encaminhamento para a medicina de saúde mental para avaliar a eficácia do aconselhamento psiquiátrico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

54

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes que foram confirmados como COVID-19 e internados na enfermaria de gerenciamento e consultados com um psiquiatra por um médico.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Paciente internado na ala de gerenciamento COVID-19 do Daegu Catholic University Hospital
  2. Pacientes que foram consultados com um psiquiatra por um médico.

Critério de exclusão:

  1. Quando o sujeito é acompanhado por uma condição física ou neurológica grave
  2. Em caso de dano cerebral ou concussão com perda de consciência no momento do tratamento
  3. Quando é difícil entender a intervenção psicológica devido à aparente diminuição da inteligência no momento do tratamento
  4. Quando é difícil entender a intervenção psicológica e seguir as instruções do exame devido a danos sensoriais perceptíveis, como audição e visão no momento do tratamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
COVID 19
Entre os pacientes que foram confirmados como COVID-19 e internados na ala de gerenciamento de COVID-19 do Daegu Catholic University Hospital, os pacientes que foram consultados pelo Departamento de Psiquiatria foram selecionados como participantes. Informações sociodemográficas, gravidade médica (saturação de oxigênio, leituras de radiografia de tórax, medicação sendo administrada), escala psicológica clínica (PHQ-9, GAD-7, PC-PTSD-5, AIS, P4, SF-36, SCL- 90-R). foram coletados dos participantes. Ele avalia se há diferença na escala psicológica de acordo com a diferença no status sociodemográfico e na gravidade médica dos participantes e avalia a eficácia do aconselhamento psiquiátrico comparando medidas psicológicas clínicas antes e depois do encaminhamento ao departamento de psiquiatria.
Os pacientes internados na unidade de cuidados COVID-19 do Hospital da Universidade Católica de Daegu estão sujeitos a consulta com o psiquiatra. Ao revisar retrospectivamente os registros médicos da solicitação e os resultados dos sujeitos, coletamos informações sociodemográficas, gravidade médica (saturação de oxigênio, leituras de radiografia de tórax, medicação sendo administrada), escala psicológica clínica (PHQ-9, GAD- 7, PC-PTSD-5, AIS, P4, SF-36, SCL-90-R) Este estudo avalia se existe uma diferença na escala psicológica de acordo com as diferenças no status sociodemográfico e na gravidade médica, e compara medidas psicológicas psicológicas antes e depois do encaminhamento para a medicina de saúde mental para avaliar a eficácia do aconselhamento psiquiátrico.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração do PHQ-9 (Questionário de Saúde do Paciente-9)
Prazo: Na admissão e na alta, em média 2 meses
para avaliar sintoma depressivo
Na admissão e na alta, em média 2 meses
Alteração do GAD-7 (Questionário de Saúde do Paciente-9)
Prazo: Na admissão e na alta, em média 2 meses
para avaliar sintoma de ansiedade
Na admissão e na alta, em média 2 meses
Mudança de PC-PTSD-5 (Tela de PTSD de Atenção Primária para DSM-5)
Prazo: Na admissão e na alta, em média 2 meses
para avaliar o sintoma de TEPT
Na admissão e na alta, em média 2 meses
Mudança de AIS (Escala de Insônia de Atenas)
Prazo: Na admissão e na alta, em média 2 meses
para avaliar a insônia
Na admissão e na alta, em média 2 meses
Mudança de P4 (P4 Suicidality Screener)
Prazo: Na admissão e na alta, em média 2 meses
para avaliar a ideia suicida
Na admissão e na alta, em média 2 meses
Alteração do SF-36 (Questionário de Pesquisa de Saúde de Formulário Resumido)
Prazo: Na admissão e na alta, em média 2 meses
para avaliar a qualidade de vida associada à saúde
Na admissão e na alta, em média 2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de SCL-90-R
Prazo: Na admissão e na alta, em média 2 meses
para avaliar outros sintomas psiquiátricos
Na admissão e na alta, em média 2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jonghun Lee, M.D., ph.D., Daegu Catholic University Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

28 de maio de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

20 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de maio de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de maio de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados serão compartilhados mediante solicitação por motivo adequado.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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