이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

COVID-19 환자를 위한 정신과 상담

2020년 5월 24일 업데이트: Jonghun Lee, Daegu Catholic University Medical Center

본 연구에서는 코로나 케어 병동 환자를 대상으로 한 정신과 상담 내용과 결과를 소급하여 검증하고, 코로나19 환자의 정서상태와 심리적 지지 및 위기개입이 정서상태에 미치는 영향을 평가하였다.

대구가톨릭대학교병원 코로나19 병동에 입원한 환자는 정신과 전문의의 상담을 받는다. 요청한 의무기록과 피험자의 결과를 후향적으로 검토하여 사회인구학적 정보, 의학적 중증도(산소포화도, 흉부 X선 판독값, 투약 중인 약물), 임상심리척도(PHQ-9, GAD- 7, PC-PTSD-5, AIS, P4, SF-36, SCL-90-R) 본 연구는 사회인구학적 상태와 의학적 중증도의 차이에 따라 심리적 척도의 차이가 있는지 평가하고, 그리고 정신과 상담의 효과를 평가하기 위해 정신 건강 의학에 의뢰한 후.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

대유행 감염병의 경우 환자와 의료진은 대개 극심한 ​​공포를 경험하며, 이를 위해서는 신속하고 즉각적인 정신 건강 관리가 필요합니다. 2015년에는 고립된 메르스 환자와 의료진의 외상 후 스트레스 장애 위험이 매우 높았다. 격리가 끝난 후에도 4~6개월이 지나도 불안이 3%, 분노가 6.4%로 나타났다. 메르스 환자를 위해 의료진이 겪는 부정적인 감정과 스트레스는 의사소통 문제로 인한 실수, 지연 등의 사건이 특징이었다. 또한 메르스에 감염되지 않은 사람은 격리 기간 동안 불안(7.6%), 분노(16.6%)를 경험했다. MERS 이후 질병 유행 기간. 최근 2019년 12월 중국 우한에서 시작된 코로나바이러스감염증-19(COVID-19)의 확산 이후 한국에서 수천 명의 확진자와 수십 명의 사망자가 보고되었으며 그 수는 증가 추세에 있습니다. 따라서 현재 한국에서는 COVID-19의 확산을 줄이고 치료하기 위해 방역 조치를 취하고 있습니다. 따라서 불안, 우울, 외상 후 스트레스 장애를 줄이기 위해서는 스트레스가 많은 시기의 초기 단계에서 심리적 지원과 위기 개입이 필요하다. 이에 대구가톨릭대병원 정신과에서는 코로나19 감염 확진을 위해 코로나19 관리병원에 입원 중인 의료진을 대상으로 적극적인 정신과 상담을 진행했다. 본 연구에서는 코로나 케어 병동 환자를 대상으로 한 정신과 상담 내용과 결과를 소급하여 검증하고, 코로나19 환자의 정서상태와 심리적 지지 및 위기개입이 정서상태에 미치는 영향을 평가하였다.

대구가톨릭대학교병원 코로나19 병동에 입원한 환자는 정신과 전문의의 상담을 받는다. 요청한 의무기록과 피험자의 결과를 후향적으로 검토하여 사회인구학적 정보, 의학적 중증도(산소포화도, 흉부 X선 판독값, 투약 중인 약물), 임상심리척도(PHQ-9, GAD- 7, PC-PTSD-5, AIS, P4, SF-36, SCL-90-R) 본 연구는 인구사회학적 상태와 의학적 중증도의 차이에 따라 심리적 척도에 차이가 있는지를 평가하고 심리적 심리 척도를 비교한다. 정신과 상담의 효과를 평가하기 위해 정신 건강 의학에 의뢰하기 전후.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

54

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

코로나19 확진 판정을 받아 관리병동에 입원하여 의사가 정신과 전문의와 상담한 환자

설명

포함 기준:

  1. 대구가톨릭대학교병원 코로나19 관리병동에 입원한 환자
  2. 의사가 정신과 의사와 상담한 환자.

제외 기준:

  1. 피험자가 심각한 신체적 또는 신경학적 상태를 동반하는 경우
  2. 뇌손상 또는 치료 당시 의식을 잃은 뇌진탕의 경우
  3. 치료 시 지능이 현저히 저하되어 심리적 개입에 대한 이해가 어려운 경우
  4. 치료 시 청력, 시각 등 현저한 감각 손상으로 심리적 개입을 이해하고 검사 지시에 따르기 어려운 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
코로나 19
코로나19 확진 판정을 받아 대구가톨릭대학교병원 코로나19 관리병동에 입원한 환자 중 정신과 진료를 받은 환자를 대상자로 선정하였다. 사회-인구학적 정보, 의학적 심각도(산소 포화도, 흉부 X-선 판독값, 투약 중인 약물), 임상 심리 척도(PHQ-9, GAD-7, PC-PTSD-5, AIS, P4, SF-36, SCL- 90-R). 참가자들로부터 수집되었습니다. 참여자의 사회인구학적 상태와 의학적 중증도의 차이에 따라 심리적 척도에 차이가 있는지를 평가하고, 정신과 의뢰 전후의 임상심리척도를 비교하여 정신과 상담의 효과를 평가한다.
행동: 정신과 상담
대구가톨릭대학교병원 코로나19 병동에 입원한 환자는 정신과 전문의의 상담을 받는다. 요청한 의무기록과 피험자의 결과를 후향적으로 검토하여 사회인구학적 정보, 의학적 중증도(산소포화도, 흉부 X선 판독값, 투약 중인 약물), 임상심리척도(PHQ-9, GAD- 7, PC-PTSD-5, AIS, P4, SF-36, SCL-90-R) 본 연구는 인구사회학적 상태와 의학적 중증도의 차이에 따라 심리적 척도에 차이가 있는지를 평가하고 심리적 심리 척도를 비교한다. 정신과 상담의 효과를 평가하기 위해 정신 건강 의학에 의뢰하기 전후.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PHQ-9 변경(환자건강문의서-9)
기간: 입·퇴원 시 평균 2개월
우울 증상 평가를 위해
입·퇴원 시 평균 2개월
GAD-7(환자 건강 설문지-9) 변경
기간: 입·퇴원 시 평균 2개월
불안 증상을 평가하기 위해
입·퇴원 시 평균 2개월
PC-PTSD-5 변경(DSM-5에 대한 일차 진료 PTSD 화면)
기간: 입·퇴원 시 평균 2개월
PTSD 증상을 평가하기 위해
입·퇴원 시 평균 2개월
AIS(Athens Insomnia Scale)의 변화
기간: 입·퇴원 시 평균 2개월
불면증 평가를 위해
입·퇴원 시 평균 2개월
P4 변경(P4 Suicidality Screener)
기간: 입·퇴원 시 평균 2개월
자살 생각을 평가하기 위해
입·퇴원 시 평균 2개월
SF-36 변경(약식 건강 설문지)
기간: 입·퇴원 시 평균 2개월
건강 관련 QoL 평가
입·퇴원 시 평균 2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SCL-90-R 변경
기간: 입·퇴원 시 평균 2개월
다른 정신 증상을 평가하기 위해
입·퇴원 시 평균 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Daegu Catholic University Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Jonghun Lee, M.D., ph.D., Daegu Catholic University Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 5월 28일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CR-20-062

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 적절한 이유로 요청 시 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

코로나19에 대한 임상 시험

정신과 상담에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Madagascar

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다