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Consultation psychiatrique pour les patients COVID-19

24 mai 2020 mis à jour par: Jonghun Lee, Daegu Catholic University Medical Center

Dans cette étude, le contenu et les résultats de la consultation psychiatrique sur les patients du Corona Care Ward ont été vérifiés rétroactivement, et les effets de l'état émotionnel et du soutien psychologique et de l'intervention de crise des patients COVID-19 ont été évalués sur leur état émotionnel.

Les patients qui sont admis à l'unité de soins COVID-19 de l'hôpital de l'Université catholique de Daegu sont soumis à une consultation avec le psychiatre. En examinant rétrospectivement les dossiers médicaux de la demande et les résultats des sujets, nous avons recueilli des informations socio-démographiques, la gravité médicale (saturation en oxygène, lectures de radiographie pulmonaire, médicaments administrés), échelle psychologique clinique (PHQ-9, GAD- 7, PC-PTSD-5, AIS, P4, SF-36, SCL-90-R) Cette étude évalue s'il existe une différence d'échelle psychologique en fonction des différences de statut sociodémographique et de gravité médicale, et compare les mesures psychologiques avant et après référence à la médecine de la santé mentale pour évaluer l'efficacité du conseil psychiatrique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les patients et le personnel médical en cas de maladie infectieuse pandémique éprouvent généralement une peur extrême, ce qui nécessite une prise en charge rapide et immédiate de la santé mentale. En 2015, le risque de trouble de stress post-traumatique chez les patients isolés MERS et le personnel médical était très élevé. Même 4 à 6 mois après la fin de la quarantaine, l'anxiété persistait chez 3 % des patients et la colère chez 6,4 % des patients. Les émotions négatives et le stress ressentis par le personnel médical pour les patients MERS étaient caractérisés par des événements tels que des erreurs et des retards causés par des problèmes de communication. De plus, les personnes non infectées par le MERS ont ressenti de l'anxiété à 7,6 % et de la colère à 16,6 % pendant la période de quarantaine. périodes d'engouement pour la maladie depuis le MERS. Depuis la récente propagation de l'infection à coronavirus-19 (COVID-19) qui a commencé à Wuhan, en Chine, en décembre 2019, des milliers de cas confirmés et des dizaines de décès ont été signalés en Corée du Sud et leur nombre est en augmentation. Ainsi, des mesures de quarantaine sont actuellement prises en Corée pour réduire et traiter la propagation du COVID-19. Ainsi, un soutien psychologique et une intervention de crise sont nécessaires aux premiers stades des périodes de stress pour réduire l'anxiété, la dépression et le trouble de stress post-traumatique. En réponse, le département de psychiatrie de l'hôpital universitaire catholique de Daegu a mené des consultations psychiatriques actives pour les patients médicaux hospitalisés à l'hôpital de gestion de Corona pour la confirmation d'une infection à coronavirus. Dans cette étude, le contenu et les résultats de la consultation psychiatrique sur les patients du Corona Care Ward ont été vérifiés rétroactivement, et les effets de l'état émotionnel et du soutien psychologique et de l'intervention de crise des patients COVID-19 ont été évalués sur leur état émotionnel.

Les patients qui sont admis à l'unité de soins COVID-19 de l'hôpital de l'Université catholique de Daegu sont soumis à une consultation avec le psychiatre. En examinant rétrospectivement les dossiers médicaux de la demande et les résultats des sujets, nous avons recueilli des informations socio-démographiques, la gravité médicale (saturation en oxygène, lectures de radiographie pulmonaire, médicaments administrés), échelle psychologique clinique (PHQ-9, GAD- 7, PC-PTSD-5, AIS, P4, SF-36, SCL-90-R) Cette étude évalue s'il existe une différence d'échelle psychologique en fonction des différences de statut sociodémographique et de gravité médicale, et compare les mesures psychologiques psychologiques avant et après l'orientation vers la médecine de la santé mentale pour évaluer l'efficacité du conseil psychiatrique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

54

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients qui ont été confirmés comme COVID-19 et admis dans le service de gestion, et consultés avec un psychiatre par un médecin.

La description

Critère d'intégration:

  1. Patient admis dans le service de gestion COVID-19 de l'hôpital universitaire catholique de Daegu
  2. Patients ayant consulté un psychiatre par un médecin.

Critère d'exclusion:

  1. Lorsque le sujet est accompagné d'une affection physique ou neurologique grave
  2. En cas de lésion cérébrale ou de commotion cérébrale avec perte de connaissance au moment du traitement
  3. Lorsqu'il est difficile de comprendre l'intervention psychologique en raison de la diminution apparente de l'intelligence au moment du traitement
  4. Lorsqu'il est difficile de comprendre l'intervention psychologique et de suivre les instructions de l'examen en raison de dommages sensoriels notables tels que l'ouïe et la vision au moment du traitement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
COVID 19
Parmi les patients qui ont été confirmés comme COVID-19 et admis dans le service de gestion COVID-19 de l'hôpital universitaire catholique de Daegu, les patients qui ont été consultés par le département de psychiatrie ont été sélectionnés comme participants. Informations socio-démographiques, gravité médicale (saturation en oxygène, lectures de radiographie pulmonaire, médicaments administrés), échelle psychologique clinique (PHQ-9, GAD-7, PC-PTSD-5, AIS, P4, SF-36, SCL- 90-R). ont été recueillies auprès des participants. Il évalue s'il existe une différence dans l'échelle psychologique en fonction de la différence de statut sociodémographique et de gravité médicale des participants, et évalue l'efficacité du conseil psychiatrique en comparant les mesures psychologiques cliniques avant et après la référence au service de psychiatrie.
Les patients qui sont admis à l'unité de soins COVID-19 de l'hôpital de l'Université catholique de Daegu sont soumis à une consultation avec le psychiatre. En examinant rétrospectivement les dossiers médicaux de la demande et les résultats des sujets, nous avons recueilli des informations socio-démographiques, la gravité médicale (saturation en oxygène, lectures de radiographie pulmonaire, médicaments administrés), échelle psychologique clinique (PHQ-9, GAD- 7, PC-PTSD-5, AIS, P4, SF-36, SCL-90-R) Cette étude évalue s'il existe une différence d'échelle psychologique en fonction des différences de statut sociodémographique et de gravité médicale, et compare les mesures psychologiques psychologiques avant et après l'orientation vers la médecine de la santé mentale pour évaluer l'efficacité du conseil psychiatrique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de PHQ-9 (Questionnaire de santé du patient-9)
Délai: A l'admission et à la sortie, en moyenne 2 mois
pour évaluer le symptôme dépressif
A l'admission et à la sortie, en moyenne 2 mois
Changement de GAD-7 (Questionnaire de santé du patient-9)
Délai: A l'admission et à la sortie, en moyenne 2 mois
pour évaluer les symptômes d'anxiété
A l'admission et à la sortie, en moyenne 2 mois
Changement de PC-PTSD-5 (écran SSPT de soins primaires pour DSM-5)
Délai: A l'admission et à la sortie, en moyenne 2 mois
pour évaluer les symptômes du SSPT
A l'admission et à la sortie, en moyenne 2 mois
Changement d'AIS (échelle d'insomnie d'Athènes)
Délai: A l'admission et à la sortie, en moyenne 2 mois
pour évaluer l'insomnie
A l'admission et à la sortie, en moyenne 2 mois
Changement de P4 (P4 Suicidality Screener)
Délai: A l'admission et à la sortie, en moyenne 2 mois
pour évaluer l'idée suicidaire
A l'admission et à la sortie, en moyenne 2 mois
Modification du SF-36 (questionnaire abrégé d'enquête sur la santé)
Délai: A l'admission et à la sortie, en moyenne 2 mois
pour évaluer la qualité de vie associée à la santé
A l'admission et à la sortie, en moyenne 2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de SCL-90-R
Délai: A l'admission et à la sortie, en moyenne 2 mois
pour évaluer d'autres symptômes psychiatriques
A l'admission et à la sortie, en moyenne 2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jonghun Lee, M.D., ph.D., Daegu Catholic University Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

28 mai 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2020

Première publication (Réel)

20 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mai 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2020

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données seront partagées sur demande pour une raison valable.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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