COVID-19が疑われる患者の予防としてのアーユルヴェーダ
2021年2月26日 更新者：British Ayurvedic Medical Council
Covid-19が疑われる患者の予防としてのアーユルヴェーダの効果：ランダム化比較試験
Covid-19 を封じ込め、管理し、治療するための世界的な努力にもかかわらず、パンデミックは広がり続けています。
これには、臨床的に証明された緊急の予防と治療戦略が必要です。
Covid-19管理における伝統的な薬の使用に関する最近の進展は、いくつかの調査研究を開始するのに十分な注目を集めています.
インドの伝統医学、アーユルヴェーダのコミュニティイニシアチブ、予備研究、および Covid-19 設定に関する私たちの経験的知識に基づいて、COVID-19 と診断された個人に住んでいる、または接触した人々の COVID-19 症状の発症を防ぐための現在の研究を提案します。 COVID-19（新型コロナウイルス感染症。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
London、イギリス
- British Ayurvedic Medical Council
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）が確認された方と接触した方、
- -指示どおりに治験薬を服用する意思がある
除外基準:
- 確認された現在のCOVID-19
- 薬を経口摂取できない
- 書面による同意を提供できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：対照群
対照群に無作為に割り付けられた参加者は、推奨されるガイドラインに従って従来の標準的なケアを受けます。
|
|
|
実験的：アーユルヴェーダ
治療には、個々の体質に基づいて調整されたハーブの組み合わせ (アーユルヴェーダに基づく) 栄養アドバイス、選択された食品の具体的な考慮事項、特定のライフスタイルのアドバイス、ヨガのアドバイス、標準的な推奨事項が含まれます。
|
アーユルヴェーダの介入はマルチモーダルであり、医療システム全体としてのアーユルヴェーダの原則に従って、各参加者は個別のケアで治療されます。
実績のあるアーユルヴェーダ ハーブの中から、個々の参加者、症状、性格に基づいて組み合わせが決定されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Covid-19の臨床的確認
時間枠：入学日から14日まで
|
症状があり、ラボで確認されたCOVID-19の参加者の数
|
入学日から14日まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Vishwes Kulkarni、University of Warwick
- スタディチェア：Amarjeet S Bhamra、All Party Parliamentary Group - Indian Traditional Sciences
- スタディディレクター：Neha Sharma、British Ayurvedic Medical Council
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月10日
一次修了 (実際)
2020年6月10日
研究の完了 (実際)
2020年9月1日
試験登録日
最初に提出
2020年5月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月19日
最初の投稿 (実際)
2020年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月26日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- BAMC01
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。