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COVID-19 의심 환자를 위한 예방책으로서의 아유르베다

2021년 2월 26일 업데이트: British Ayurvedic Medical Council

Covid-19 의심 환자에 대한 예방으로서의 아유르베다의 효과: 무작위 대조 시험

Covid-19를 억제, 관리 및 치료하려는 전 세계적 노력에도 불구하고 팬데믹은 계속해서 확산되고 있습니다. 이를 위해서는 임상적으로 입증된 예방 및 치료 전략이 시급합니다. Covid-19 관리에서 전통 의약품 사용에 대한 최근의 발전은 여러 연구 연구를 시작하기에 충분한 관심을 끌었습니다. 인도 전통 의학, Ayurveda의 커뮤니티 이니셔티브, 예비 연구 및 Covid-19 설정에 대한 경험적 지식을 기반으로 우리는 COVID-19 진단을 받은 개인과 살거나 접촉한 사람들의 COVID-19 증상 발병을 예방하기 위한 현재 연구를 제안합니다. 코로나바이러스감염증-19 : 코로나19.

연구 개요

상태

빼는

정황

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국
        • British Ayurvedic Medical Council

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • COVID-19 확진자와 접촉한 사람,
  • 지시에 따라 연구 약물을 기꺼이 복용

제외 기준:

  • 현재 COVID-19 확인
  • 구두로 약을 복용할 수 없음
  • 서면 동의를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
대조군으로 무작위 배정된 참가자는 권장 지침에 따라 기존의 표준 치료를 받습니다.
실험적: 아유르베다
치료에는 개인의 체질(Ayurveda 기반)에 따른 영양 조언, 선택한 식품 항목에 대한 구체적인 고려 사항, 특정 라이프스타일 조언, 표준 권장 사항과 함께 요가 조언을 기반으로 한 맞춤형 허브 조합이 포함됩니다.
Ayurveda 개입은 복합적이며 전체 의료 시스템으로서 Ayurveda의 원칙에 따라 각 참가자는 개별화된 치료를 받습니다. 입증된 아유르베다 허브의 범위에서 조합은 참가자 개인, 증상 및 성격에 따라 결정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코로나19 임상 확인
기간: 등록일로부터 14일까지
실험실에서 확인된 증상이 있는 COVID-19 참가자 수
등록일로부터 14일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Vishwes Kulkarni, University of Warwick
  • 연구 의자: Amarjeet S Bhamra, All Party Parliamentary Group - Indian Traditional Sciences
  • 연구 책임자: Neha Sharma, British Ayurvedic Medical Council

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 10일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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