阿育吠陀作为疑似 COVID-19 患者的预防药物
2021年2月26日 更新者：British Ayurvedic Medical Council
阿育吠陀对疑似 Covid-19 患者的预防作用：随机对照试验
尽管全世界都在努力遏制、管理和治疗 Covid-19，但这种流行病仍在继续蔓延。
这需要一种紧急的临床证明的预防和治疗策略。
在 Covid-19 管理中使用传统药物的最新发展引起了足够的关注，开始了几项研究。
基于印度传统医学、阿育吠陀的社区倡议、初步研究以及我们对 Covid-19 环境的经验知识，我们提出本研究以防止生活在或接触过诊断为2019冠状病毒病。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
London、英国
- British Ayurvedic Medical Council
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 接触过确诊的 COVID-19 的人，
- 愿意按照指示服用研究药物
排除标准：
- 确认当前 COVID-19
- 无法口服药物
- 无法提供书面同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：控制组
随机分配到对照组的参与者接受推荐指南提供的常规标准护理。
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实验性的：阿育吠陀
治疗包括根据个人体质（基于阿育吠陀）营养建议量身定制的草药组合、对选定食物的具体考虑、特定生活方式建议、瑜伽建议以及标准建议。
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阿育吠陀干预是多模式的，遵循阿育吠陀作为整个医疗系统的原则，每位参与者都将接受个性化护理。
从一系列经过验证的阿育吠陀草药中，组合将根据个体参与者、他的症状和他的个性来决定。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Covid-19的临床确认
大体时间：从入学之日起至14天
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有症状、经实验室确认的 COVID-19 参与者人数
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从入学之日起至14天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Vishwes Kulkarni、University of Warwick
- 学习椅：Amarjeet S Bhamra、All Party Parliamentary Group - Indian Traditional Sciences
- 研究主任：Neha Sharma、British Ayurvedic Medical Council
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年5月10日
初级完成 (实际的)
2020年6月10日
研究完成 (实际的)
2020年9月1日
研究注册日期
首次提交
2020年5月19日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月19日
首次发布 (实际的)
2020年5月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月26日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
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