Аюрведа как профилактика для пациентов с подозрением на COVID-19
26 февраля 2021 г. обновлено: British Ayurvedic Medical Council
Эффект аюрведы как средства профилактики для пациентов с подозрением на Covid-19: рандомизированное контролируемое исследование
Несмотря на всемирные усилия по сдерживанию, управлению и лечению Covid-19, пандемия продолжает распространяться.
Это требует срочной клинически доказанной профилактики и терапевтической стратегии.
Недавние разработки в области использования традиционных лекарств для лечения Covid-19 привлекли достаточно внимания, чтобы начать несколько научных исследований.
Основываясь на индийской традиционной медицине, общественных инициативах Аюрведы, предварительных исследованиях и наших практических знаниях об условиях Covid-19, мы предлагаем настоящее исследование для предотвращения развития симптомов COVID-19 у людей, которые живут или вступали в контакт с человеком, у которого диагностирован COVID-19.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство
- British Ayurvedic Medical Council
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Лицо, вступившее в контакт с подтвержденным COVID-19,
- Готов принимать исследуемый препарат в соответствии с указаниями
Критерий исключения:
- Подтвержден текущий COVID-19
- Невозможность принимать лекарства перорально
- Невозможность дать письменное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники, рандомизированные в контрольную группу, получают обычную стандартную помощь в соответствии с рекомендуемыми рекомендациями.
|
|
|
Экспериментальный: Аюрведа
Лечение включает в себя специально подобранную комбинацию трав на основе индивидуальной конституции (на основе аюрведы), рекомендации по питанию, особое внимание к выбранным продуктам питания, конкретные советы по образу жизни, советы по йоге наряду со стандартными рекомендациями.
|
Вмешательство Аюрведы является мультимодальным и, следуя принципам Аюрведы как целостной медицинской системы, каждому участнику будет оказана индивидуальная помощь.
Из диапазона проверенных аюрведических трав комбинация будет определяться на основе индивидуальных участников, их симптомов и его личности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клиническое подтверждение Covid-19
Временное ограничение: С момента регистрации до 14 дней
|
Количество участников с симптоматическим лабораторно подтвержденным COVID-19
|
С момента регистрации до 14 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Vishwes Kulkarni, University of Warwick
- Учебный стул: Amarjeet S Bhamra, All Party Parliamentary Group - Indian Traditional Sciences
- Директор по исследованиям: Neha Sharma, British Ayurvedic Medical Council
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 мая 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 июня 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BAMC01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .