Ayurveda ehkäisynä epäillyille COVID-19-potilaille
perjantai 26. helmikuuta 2021 päivittänyt: British Ayurvedic Medical Council
Ayurvedan vaikutus Covid-19-epäiltyjen potilaiden ennaltaehkäisyyn: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Huolimatta maailmanlaajuisista ponnisteluista Covid-19:n hillitsemiseksi, hallitsemiseksi ja hoitamiseksi, pandemia jatkaa leviämistä.
Tämä edellyttää kiireellistä kliinisesti todistettua profylaksia ja terapeuttista strategiaa.
Viimeaikainen kehitys perinteisten lääkkeiden käytössä Covid-19:n hallinnassa on kiinnittänyt riittävästi huomiota useiden tutkimusten käynnistämiseen.
Intialaisen perinteisen lääketieteen, Ayurvedan yhteisöaloitteiden, alustavien tutkimusten ja kokemuksellisen tietämyksemme perusteella Covid-19-asetuksista ehdotamme esillä olevaa tutkimusta, jolla estetään COVID-19-oireiden kehittyminen ihmisillä, jotka elävät tai ovat olleet tekemisissä yksilön kanssa, jolla on diagnosoitu sairaus. COVID-19.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta
- British Ayurvedic Medical Council
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilö, joka on ollut kosketuksissa vahvistetun COVID-19:n kanssa,
- Valmis ottamaan opintolääkettä ohjeiden mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- Vahvistettu nykyinen COVID-19
- Kyvyttömyys ottaa lääkkeitä suun kautta
- Kyvyttömyys antaa kirjallista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmään satunnaistetut osallistujat saavat tavanomaista standardihoitoa suositeltujen ohjeiden mukaan.
|
|
|
Kokeellinen: Ayurveda
Hoito sisältää räätälöidyn yrttiyhdistelmän, joka perustuu yksilölliseen rakenteeseen (perustuu Ayurvedaan) ravitsemussuosituksiin, valittujen elintarvikkeiden erityiseen huomioimiseen, erityisiin elämäntapaohjeisiin, joogaohjeisiin sekä vakiosuosituksiin.
|
Ayurveda-interventio on multimodaalinen ja noudattaen Ayurvedan periaatteita kokonaisena lääketieteellisenä järjestelmänä, jokaista osallistujaa kohdellaan yksilöllisesti.
Todettujen Ayurvedic-yrttien valikoimasta päätetään yksittäisten osallistujien, hänen oireidensa ja persoonallisuutensa perusteella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliininen vahvistus Covid-19:stä
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä 14 päivään
|
Osallistujien määrä, joilla on oireinen, laboratoriossa vahvistettu COVID-19
|
Ilmoittautumispäivästä 14 päivään
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Vishwes Kulkarni, University of Warwick
- Opintojen puheenjohtaja: Amarjeet S Bhamra, All Party Parliamentary Group - Indian Traditional Sciences
- Opintojohtaja: Neha Sharma, British Ayurvedic Medical Council
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 10. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 20. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. helmikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BAMC01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .