Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ayurveda som profylax för misstänkta covid-19-patienter

26 februari 2021 uppdaterad av: British Ayurvedic Medical Council

Effekt av Ayurveda som profylax för misstänkta covid-19-patienter: randomiserad kontrollerad studie

Trots världsomspännande ansträngningar för att begränsa, hantera och behandla Covid-19 fortsätter pandemin att sprida sig. Detta kräver en akut kliniskt bevisad profylax och terapeutisk strategi. Den senaste tidens utveckling kring användningen av traditionella läkemedel i Covid-19-hanteringen har uppmärksammats tillräckligt för att starta flera forskningsstudier. Baserat på den indiska traditionella medicinen, Ayurvedas samhällsinitiativ, preliminära studier och vår erfarenhetsmässiga kunskap om Covid-19-miljöer, föreslår vi en aktuell studie för att förhindra utvecklingen av COVID-19-symtom hos människor som lever eller har kommit i kontakt med en individ som diagnostiserats med COVID-19.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
      • London, Storbritannien
        • British Ayurvedic Medical Council

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Person som har kommit i kontakt med bekräftad covid-19,
  • Villig att ta studieläkemedlet enligt anvisningarna

Exklusions kriterier:

  • Bekräftad aktuell covid-19
  • Oförmåga att ta mediciner oralt
  • Oförmåga att ge skriftligt samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagare som randomiserats till kontrollgruppen får konventionell standardvård enligt rekommenderade riktlinjer.
Experimentell: Ayurveda
Behandlingen inkluderar en skräddarsydd kombination av örter baserad på individuell konstitution (baserad på Ayurveda) näringsråd, specifik hänsyn till utvalda livsmedel, specifika livsstilsråd, yogaråd tillsammans med standardrekommendationer.
Övrig: Ayurveda
Ayurveda-interventionen är multimodal och enligt principerna för Ayurveda som ett helt medicinskt system kommer varje deltagare att behandlas med individuell vård. Från sortimentet av beprövade ayurvediska örter kommer kombinationen att bestämmas baserat på individuella deltagare, hans symtom och hans personlighet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Klinisk bekräftelse av Covid-19
Tidsram: Från anmälningsdatum till 14 dagar
Antal deltagare med symtomatisk, labbbekräftad COVID-19
Från anmälningsdatum till 14 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

British Ayurvedic Medical Council

Samarbetspartners

University of Warwick
All Party Parliamentary Group - Indian Traditional Sciences

Utredare

  • Huvudutredare: Vishwes Kulkarni, University of Warwick
  • Studiestol: Amarjeet S Bhamra, All Party Parliamentary Group - Indian Traditional Sciences
  • Studierektor: Neha Sharma, British Ayurvedic Medical Council

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 maj 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

10 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2020

Första postat (Faktisk)

20 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BAMC01

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Kliniska prövningar på Ayurveda

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera