L'Ayurveda comme prophylaxie pour les patients suspects de COVID-19
26 février 2021 mis à jour par: British Ayurvedic Medical Council
Effet de l'Ayurveda comme prophylaxie pour les patients suspects de Covid-19 : essai contrôlé randomisé
Malgré les efforts mondiaux pour contenir, gérer et traiter le Covid-19, la pandémie continue de se propager.
Cela nécessite une prophylaxie cliniquement prouvée et une stratégie thérapeutique urgentes.
Les développements récents sur l'utilisation des médecines traditionnelles dans la gestion du Covid-19 ont suffisamment attiré l'attention pour lancer plusieurs études de recherche.
Sur la base de la médecine traditionnelle indienne, des initiatives communautaires de l'Ayurveda, des études préliminaires et de nos connaissances expérientielles sur les paramètres de Covid-19, nous proposons la présente étude pour prévenir le développement des symptômes de COVID-19 chez les personnes qui vivent ou sont entrées en contact avec une personne diagnostiquée avec COVID-19 [FEMININE.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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London, Royaume-Uni
- British Ayurvedic Medical Council
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Personne ayant été en contact avec le COVID-19 confirmé,
- Disposé à prendre le médicament à l'étude comme indiqué
Critère d'exclusion:
- COVID-19 actuel confirmé
- Incapacité à prendre des médicaments par voie orale
- Impossibilité de fournir un consentement écrit
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les participants randomisés dans le groupe témoin reçoivent des soins standard conventionnels dispensés selon les directives recommandées.
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Expérimental: Ayurvéda
Le traitement comprend une combinaison sur mesure d'herbes basée sur la constitution individuelle (basée sur l'Ayurveda), des conseils nutritionnels, une prise en compte spécifique des aliments sélectionnés, des conseils spécifiques sur le mode de vie, des conseils de yoga ainsi que des recommandations standard.
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L'intervention Ayurveda est multimodale et suivant les principes de l'Ayurveda dans son ensemble, chaque participant sera traité avec des soins individualisés.
À partir de la gamme d'herbes ayurvédiques éprouvées, la combinaison sera décidée en fonction des participants individuels, de ses symptômes et de sa personnalité.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Confirmation clinique du Covid-19
Délai: De la date d'inscription à 14 jours
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Nombre de participants atteints de COVID-19 symptomatique et confirmé en laboratoire
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De la date d'inscription à 14 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Vishwes Kulkarni, University of Warwick
- Chaise d'étude: Amarjeet S Bhamra, All Party Parliamentary Group - Indian Traditional Sciences
- Directeur d'études: Neha Sharma, British Ayurvedic Medical Council
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mai 2020
Achèvement primaire (Réel)
10 juin 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2020
Première publication (Réel)
20 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BAMC01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .