致命的ではない患者と重度のCOVID-19の致命的な患者の臨床的違い
2023年3月4日 更新者：Zhang Jianheng、The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
非致命的なコロナウイルス病 2019 (COVID-19) 患者と重度の COVID-19 による致命的なケースの臨床的違い
非致死的コロナウイルス病 2019 (COVID-19) 患者と致死的患者との違いを調査するために、非致死的参加者と致死的症例の臨床情報 (検査室および放射線学的特徴) を比較するために横断研究が実施されました。
捜査官は、致命的な参加者の臨床的特徴を解明したいと考えています。
この結果は、医師が COVID-19 の致命的な患者をより簡単に見つけるのに役立つ可能性があります。
COVID-19 の致命的な患者は、早期に治療することができます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guanzhou、Guangdong、中国、520120
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
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Hubei
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Wuhan、Hubei、中国、430014
- Hankou Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
新型コロナウイルス感染症患者 2019
説明
包含基準:
- 新型コロナウイルス感染症患者 2019
- リアルタイム逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応の陽性結果
- 胸部CTで陽性結果
除外基準:
- いいえ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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リンパ球細胞
時間枠：2ヶ月
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リンパ球の計数(counts/L)
|
2ヶ月
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d-ダイマー
時間枠：2ヶ月
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d-ダイマー（mg/L）
|
2ヶ月
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PLT
時間枠：2ヶ月
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血小板数（(counts/L)）
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2ヶ月
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CRP
時間枠：2ヶ月
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C反応性タンパク質のレベル (mg/uL)
|
2ヶ月
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LDH
時間枠：2ヶ月
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乳酸脱水素酵素 ( U/L)
|
2ヶ月
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|
CK
時間枠：2ヶ月
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クレアチンキナーゼ (U/L)
|
2ヶ月
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PT
時間枠：2ヶ月
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プロトロンビン時間(秒)
|
2ヶ月
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ALT
時間枠：2ヶ月
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アラニンアミノトランスフェラーゼ(U/L)
|
2ヶ月
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AST
時間枠：2ヶ月
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アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(U/L)
|
2ヶ月
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NK細胞
時間枠：2ヶ月
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ナチュラルキラー細胞(カウント/L)
|
2ヶ月
|
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PCT
時間枠：2ヶ月
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プロカルシトニン（ng/ml）
|
2ヶ月
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IL-6
時間枠：2ヶ月
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インターロイキン-6(mg/L)
|
2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
COVID-19 の致死的患者と非致死的患者との間の放射線学的特徴の臨床的差異
時間枠：2ヶ月
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CTスキャン機能
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2ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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SPO2
時間枠：2ヶ月
|
酸素飽和度
|
2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：jianheng zhang, MD、First Afiliated hospital of Guangzhou medical university
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年2月1日
一次修了 (実際)
2020年6月6日
研究の完了 (実際)
2020年6月20日
試験登録日
最初に提出
2020年4月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月24日
最初の投稿 (実際)
2020年5月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年3月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月4日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- YLS2020(112)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。